Łączenie funkcji z genami
Zrozumienie tego, „co robi gen”, wymaga przede wszystkim serii badań z zakresu genomiki funkcjonalnej, mających na celu połączenie funkcji genu z jego produktami. W kontekście genetyki człowieka badania te są możliwe dzięki wykorzystaniu organizmów modelowych, takich jak Drosophila, muszka owocowa. Finansowany przez WE projekt FLYSNP miał na celu wspomożenie mapowania mutacji poprzez opracowanie całogenomowej mapy polimorfizmów pojedynczych nukleotydów (ang. SNP, single nucleotide polymorphism) w genomie muszki owocowej. Mapy mutacji prowadzą do zrozumienia funkcji genu poprzez badanie fenotypu mutanta. Partner projektu, Instytut Biotechnologii Molekularnej Austriackiej Akademii Nauk, skupił się na tworzeniu chromosomów zawierających specyficzne wstawki genetyczne, opisane jako EP. Takie elementy EP zostały wykorzystane do badania i mapowania konkretnych mutacji w populacji muszek owocowych. Sukces podwójnych wstawek EP sprawdzano za pomocą techniki PCR (ang. polymerase chain reaction — łańcuchowa reakcja polimerazy). Do rozróżniania osobników dorosłych przenoszących jedną lub dwie wstawki używano również różnic fenotypowych (zmiana koloru oczu). Utworzenie tych linii komórkowych pomogło w badaniu funkcjonalności w genomie muszek owocowych, a linie są dostępne do dalszych badań.
