Descrizione del progetto
Una nuova terapia anticorpale contro la steatosi epatica non alcolica
La steatosi epatica non alcolica è fortemente associata a una cattiva alimentazione e all’obesità, che spesso porta alla steatoepatite non alcolica, alla fibrosi e al cancro al fegato. La terapia antiaggregante è emersa come una potenziale strategia contro la steatoepatite non alcolica, ma presenta effetti negativi sulla salute. I ricercatori del progetto FAITH, finanziato dall’UE, hanno precedentemente dimostrato che il blocco della molecola di superficie GPIba ricavata dalle piastrine previene la steatoepatite non alcolica e il cancro al fegato nei modelli sperimentali senza effetti collaterali. Con questo progetto, si intende generare anticorpi per bloccare il legame della trombina alla GPIba senza interferire con il suo ruolo nell’aggregazione e nell’emostasi di origine piastrinica.
Obiettivo
Changes in life-style and nutrition have increased the incidence of obesity/overweight and metabolic syndrome resulting in a pathology called Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD). Currently, 130 million people in Western countries have NAFLD and this number is constantly increasing. A significant number of patients develop non-alcoholic steatohepatitis (NASH), fibrosis and subsequently liver cancer. At the same time no efficient therapeutics exist to treat NASH or NASH-liver cancer transition.
We could demonstrate that infiltration and aggregation of platelets in the liver is the initial and the disease accompanying/maintaining process.
Application of a conventional antiplatelet-therapy (APT) prevented or reverted established NASH in mice and men and abandoned subsequent liver cancer development in mouse models.
Existing APT bear unwanted side effects and health issues. We identified the platelet-derived surface molecule GPIba as the critical mediator of platelet-derived immune activation, NASH and liver cancer. Using an antibody blocking the thrombin-binding site of GPIba, prevented established NASH, fibrosis and liver cancer without affecting hemostasis (Malehmir et al. 2019 Nature Medicine). The identified novel strategy differentiates itself from all other approaches to treat NASH due to some unique application opportunities:
(I) no necessity to change patients’ nutritional habits, resulting in a high acceptance on the patient´s side,
(II) no systemic immunosuppression of the patients´ immune system and
(III) circumventing unwanted severe side effects of conventional APT by decoupling platelet-derived inflammatory function from platelet-derived aggregation/hemostasis.
We intend (1) to produce nanobodies/antibodies that functionally block the human thrombin binding site of GPIba, (2) to confirm the therapeutic activity in preclinical NASH models carrying a humanized GPIba and (3) to lay the ground for necessary subsequent steps towards the market.
Campo scientifico
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP.
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Programma(i)
Meccanismo di finanziamento
ERC-POC - Proof of Concept GrantIstituzione ospitante
69120 Heidelberg
Germania