Projektbeschreibung
Neuartige Antikörpertherapie zur Behandlung der nichtalkoholischen Fettlebererkrankung
Die nichtalkoholische Fettleberkrankheit steht in engem Zusammenhang mit schlechter Ernährung und Adipositas und führt häufig zu nichtalkoholischer Steatohepatitis, Fibrose und Leberkrebs. Als eine neue potenzielle Strategie gegen nichtalkoholische Steatohepatitis ist eine thrombozytenaggregationshemmende Therapie in Erscheinung getreten, die jedoch gesundheitsschädigende Auswirkungen hat. Das Forschungsteam des EU-finanzierten Projekts FAITH konnte bereits im Vorfeld nachweisen, dass die Blockierung des von Thrombozyten abgeleiteten Oberflächenmoleküls GPIba in experimentellen Modellen nichtalkoholische Steatohepatitis und Leberkrebs verhindert, ohne dass Nebenwirkungen auftreten. Im Rahmen dieses Projekts ist die Herstellung von Antikörpern geplant, welche die Bindung von Thrombin an GPIba blockieren, ohne seine Rolle bei der thrombozytären Aggregation und Hämostase zu beeinträchtigen.
Ziel
Changes in life-style and nutrition have increased the incidence of obesity/overweight and metabolic syndrome resulting in a pathology called Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD). Currently, 130 million people in Western countries have NAFLD and this number is constantly increasing. A significant number of patients develop non-alcoholic steatohepatitis (NASH), fibrosis and subsequently liver cancer. At the same time no efficient therapeutics exist to treat NASH or NASH-liver cancer transition.
We could demonstrate that infiltration and aggregation of platelets in the liver is the initial and the disease accompanying/maintaining process.
Application of a conventional antiplatelet-therapy (APT) prevented or reverted established NASH in mice and men and abandoned subsequent liver cancer development in mouse models.
Existing APT bear unwanted side effects and health issues. We identified the platelet-derived surface molecule GPIba as the critical mediator of platelet-derived immune activation, NASH and liver cancer. Using an antibody blocking the thrombin-binding site of GPIba, prevented established NASH, fibrosis and liver cancer without affecting hemostasis (Malehmir et al. 2019 Nature Medicine). The identified novel strategy differentiates itself from all other approaches to treat NASH due to some unique application opportunities:
(I) no necessity to change patients’ nutritional habits, resulting in a high acceptance on the patient´s side,
(II) no systemic immunosuppression of the patients´ immune system and
(III) circumventing unwanted severe side effects of conventional APT by decoupling platelet-derived inflammatory function from platelet-derived aggregation/hemostasis.
We intend (1) to produce nanobodies/antibodies that functionally block the human thrombin binding site of GPIba, (2) to confirm the therapeutic activity in preclinical NASH models carrying a humanized GPIba and (3) to lay the ground for necessary subsequent steps towards the market.
Wissenschaftliches Gebiet
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht.
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Programm/Programme
Finanzierungsplan
ERC-POC - Proof of Concept GrantGastgebende Einrichtung
69120 Heidelberg
Deutschland