Datos genéticos sobre el mieloma múltiple
El objetivo del proyecto «Novel therapeutic antibodies for multiple myeloma» (MMSC) consistió en identificar oncogenes (genes que causan cáncer) candidatos mediante un análisis de la actividad de sus proteínas. Se aislaron dos genes mediante técnicas de análisis con ARN en horquilla pequeño (ARNhp). Este tipo de moléculas se utiliza para silenciar genes diana y, así, determinar su función. Las proteínas de estos genes pueden actuar como dianas de anticuerpos monoclonales o pequeñas moléculas. Muchas de ellas se emplean actualmente en los tratamientos quimioterápicos. El primer gen es un candidato prometedor, ya que forma parte de la vía Wnt, de gran interés por su papel en la carcinogénesis. Las mutaciones en Wnt presentan gran relevancia en el cáncer de mama y próstata. Además, esta proteína es un receptor de tirosina quinasa (RTK). Los RTK se encuentran a menudo sobreexpresados en numerosos tumores, lo que causa un aumento de la supervivencia de las células cancerosas y produce metástasis. Algunos RTK se expresan en el MM y existen muchos indicios de que desempeña un papel en esta enfermedad. Los anticuerpos dirigidos a los RTK y las pequeñas moléculas inhibidoras tales como Herceptin, cetuximab, Glivec, Tarceva e Iressa han logrado eliminar células cancerosas con sobreexpresión de RTK. El segundo gen codifica también para una quinasa que forma parte de la vía Hippo. La inhibición de esta quinasa mediante ARNhp causaba la muerte de numerosas células del mieloma. Se confirmó in vivo que la reducción de la expresión de este gen se podría utilizar para describir los mecanismos de la supervivencia del cáncer. Los resultados del proyecto MMSC han proporcionado datos sólidos para el diseño de tratamientos farmacológicos dirigidos contra el MM. Además de las oportunidades de investigación avanzada para las pymes del ámbito farmacéutico, los pacientes con MM se beneficiarán de una mayor calidad de vida y un mejor pronóstico.
Palabras clave
Mieloma múltiple, cáncer, anticuerpos, oncogén, ARN en horquilla pequeño, Wingless, Wnt, receptor de tirosina quinasa, tratamiento farmacológico dirigido
