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Tracking and Targeting Tumor States at single-cell resolution in real time in vivo

Descripción del proyecto

Definir las identidades y funciones del estado tumoral a resolución celular, en tiempo real e «in vivo»

No todas las células cancerosas de un tumor son iguales. Algunas células cancerosas proliferan, mientras que otras se diferencian, migran y metastatizan, y otras pasan a un estado latente y resisten a la quimioterapia. Por este motivo, los científicos necesitan identificar distintos estados tumorales y los mecanismos que regulan sus identidades y funciones. El proyecto financiado con fondos europeos TrackingTumorStates busca definir de forma amplia las identidades y las funciones de los distintos estados tumorales a resolución celular en el carcinoma epidermoide. Desarrollará nuevos modelos tumorales de ingeniería genética para visualizar la dinámica de los estados tumorales en tiempo real e «in vivo». Asimismo, evaluará el papel de los estados tumorales identificados mediante ablación del linaje y determinará sus mecanismos reguladores. Este trabajo ayudará a identificar nuevas vulnerabilidades tumorales y preparará el camino para el descubrimiento de terapias nuevas.

Objetivo

It is now widely recognized that within a tumor, not all cancer cells are alike and different tumor states (TS) exist. This process is known as tumor heterogeneity. Some cancer cells actively proliferate, while others differentiate, migrate and give rise to metastasis, or enter in a dormant state and resist to chemotherapy. The identification of distinct TS and the mechanisms that regulate their identities and functions is critical for our understanding of tumor heterogeneity. The different TS can acquire distinct phenotypes responsible for tumor progression, metastasis, and therapy resistance. In this project, using multidisciplinary approaches that combine single-cell lineage tracing, single-cell genomics, epigenomics and transcriptomics together with pharmacological treatment and genetic perturbations, we will define in a comprehensive and integrated manner the identities and functions of distinct TS at single-cell resolution in squamous cell carcinoma (SCC). Then, we will develop new genetically engineered tumor models expressing different fluorescent proteins to visualize the dynamics of TS in real time in vivo using intravital microscopy. Moreover, we will assess the roles of the identified TS by lineage ablation and identify the intrinsic and extrinsic mechanisms that regulate their transitions and functions, which will help to define new tumor vulnerabilities and provide new therapeutic opportunities.

Régimen de financiación

ERC-ADG - Advanced Grant

Institución de acogida

UNIVERSITE LIBRE DE BRUXELLES
Aportación neta de la UEn
€ 2 500 000,00
Dirección
AVENUE FRANKLIN ROOSEVELT 50
1050 Bruxelles / Brussel
Bélgica

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Región
Région de Bruxelles-Capitale/Brussels Hoofdstedelijk Gewest Région de Bruxelles-Capitale/ Brussels Hoofdstedelijk Gewest Arr. de Bruxelles-Capitale/Arr. Brussel-Hoofdstad
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total
€ 2 500 000,00

Beneficiarios (1)