Descrizione del progetto
Identificare i motivi della risposta negativa dei pazienti al trattamento
L’identificazione dei meccanismi molecolari che possono influenzare positivamente o negativamente la risposta di un paziente alle cure mediche è una questione chiave tra gli operatori sanitari. Uno studio promosso da 3TR, un consorzio di istituzioni universitarie, PMI e aziende farmaceutiche leader, affronterà questo problema. Il progetto, finanziato dall’UE, applicherà bioinformatica e metodi di controllo per raccogliere e analizzare dati provenienti da sangue, tessuti e altri fluidi durante l’intero processo di trattamento. Creerà inoltre una piattaforma di dati centralizzata per una migliore gestione e implementerà un quadro molecolare e clinico inclusivo dei pazienti con patologie simili. Il progetto intende spiegare il ruolo che il nostro microbioma, la genetica e la genomica regolativa svolgono durante il trattamento.
Obiettivo
3TR is a transdisciplinary consortium made of experts in all areas of medicine, basic sciences and bioinformatics from academic institutions, SMEs, and 8 major pharmaceutical companies, teamed to study a fundamental issue in medicine: the mechanisms of response and non-response to therapies, the major aim of 3TR, both within single disease entities and across diseases, where molecular stratification may identify shared disease taxonomies. The molecular identification of groups of patients to whom a drug will benefit, will allow focusing on those who are drug orphan. Harmonization of data from existing academy or industry-sponsored studies will identify biomarkers to inform a new collection. Specimens of diseased tissues, blood, stools, and other fluids will be obtained in a de novo observational prospective trial with standard of care medication prior, during and after first or second line of treatment. Because the studies will be at different phases of progression, a carrousel model of work was designed for input and output of data to be continuously analysed, and interpreted, to inform those measurements to be undertaken and allow cross-validation of results. The 3TR team will elucidate the role of the microbiome, genetics and regulatory genomic features in disease progression. The working aims of 3TR are: 1) establish a centralized data management platform; 2) perform comprehensive molecular and clinical characterisation of a prospective patient cohort; 3) establish integrated analysis of all data using advanced bioinformatics/statistical and modelling methods; 4) identify sets of predictive biomarkers of response/non-response to therapies; 5) improve the competitiveness of European industry and support development of novel solutions. 3TR will sustain beyond the project end the samples and its knowledge base. 3TR will challenge and revolutionize the conventional single-disease based approach with important implications in future disease treatment.
Campo scientifico
Parole chiave
Programma(i)
Argomento(i)
Meccanismo di finanziamento
RIA - Research and Innovation actionCoordinatore
41092 Sevilla
Spagna
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Partecipanti (85)
M13 9PL Manchester
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24118 Kiel
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LE1 7RH Leicester
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Soggetto giuridico diverso da un subappaltatore che è affiliato o legalmente collegato a un partecipante. Il soggetto svolge le attività secondo le condizioni stabilite nell’accordo di sovvenzione, fornisce beni o servizi per l’azione, ma non ha sottoscritto l’accordo di sovvenzione. Una terza parte rispetta le regole applicabili al suo partecipante correlato ai sensi dell’accordo di sovvenzione per quanto riguarda l’ammissibilità dei costi e il controllo delle spese.
LE1 5WW Leicester
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66386 St Ingbert
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L’organizzazione si è definita una PMI (piccola e media impresa) al momento della firma dell’accordo di sovvenzione.
Partecipazione conclusa
08003 Barcelona
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1003 Lausanne
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20122 Milano
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9713 GZ Groningen
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12489 Berlin
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L’organizzazione si è definita una PMI (piccola e media impresa) al momento della firma dell’accordo di sovvenzione.
28001 Madrid
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L’organizzazione si è definita una PMI (piccola e media impresa) al momento della firma dell’accordo di sovvenzione.
35128 Padova
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50139 Firenze
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9000 Gent
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3400 Hillerod
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54035 Nancy Cedex
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G12 8QQ Glasgow
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G12 0XH Glasgow
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10117 Berlin
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28006 Madrid
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08036 Barcelona
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08036 Barcelona
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28029 Madrid
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10117 Berlin
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1000 BRUXELLES
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S10 2PX Sheffield
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31000 OSIJEK
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L’organizzazione si è definita una PMI (piccola e media impresa) al momento della firma dell’accordo di sovvenzione.
SW7 2AZ LONDON
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75654 Paris
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91190 Gif-Sur-Yvette
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1649 028 Lisboa
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17177 Stockholm
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104 22 Stockholm
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1000 Bruxelles / Brussel
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80539 Munchen
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30625 Hannover
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70182 Orebro
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701 16 Orebro
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CB4 0GA Cambridge
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35037 Marburg
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E1 4NS London
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41071 Sevilla
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29590 MALAGA
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Partecipazione conclusa
04700 El Ejido Almeria
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14004 Cordoba
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18014 Granada
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28046 MADRID
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28040 Madrid
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Partecipazione conclusa
20124 Milano
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L’organizzazione si è definita una PMI (piccola e media impresa) al momento della firma dell’accordo di sovvenzione.
75006 Paris
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1081 HV Amsterdam
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01069 Dresden
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CB2 1TN Cambridge
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Partecipazione conclusa
CB2 0QQ Cambridge
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BT7 1NN Belfast
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95131 Catania
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13100 Vercelli
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09124 Cagliari
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16126 Genova
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56126 Pisa
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4051 Basel
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4031 Basel
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1200 Bruxelles / Brussel
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29238 BREST
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29609 Brest
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3500 Hasselt
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5020 Bergen
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Soggetto giuridico diverso da un subappaltatore che è affiliato o legalmente collegato a un partecipante. Il soggetto svolge le attività secondo le condizioni stabilite nell’accordo di sovvenzione, fornisce beni o servizi per l’azione, ma non ha sottoscritto l’accordo di sovvenzione. Una terza parte rispetta le regole applicabili al suo partecipante correlato ai sensi dell’accordo di sovvenzione per quanto riguarda l’ammissibilità dei costi e il controllo delle spese.
5021 Bergen
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4 Dublin
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WC1E 6BT London
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3000 Leuven
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SO17 1BJ Southampton
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90419 Lodz
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9052 ZWIJNAARDE - GENT
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65929 Frankfurt Am Main
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2340 Beerse
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Partecipazione conclusa
WC2B 4AE London
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151 85 Sodertaelje
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WC1A 1DG LONDON
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4056 Basel
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CT13 9NJ Sandwich
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4070 Basel
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8152 Glattpark
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10154 New York
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08028 Barcelona
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