Skip to main content
European Commission logo
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
CORDIS Web 30th anniversary CORDIS Web 30th anniversary

Identification of the Molecular Mechanisms of non-response to Treatments, Relapses and Remission in Autoimmune, Inflammatory, and Allergic Conditions

Opis projektu

DE EN ES FR IT PL

Ustalenie przyczyn negatywnej reakcji pacjentów na leczenie

Określenie mechanizmów molekularnych, które mogą pozytywnie lub negatywnie wpływać na reakcję pacjenta na leczenie, jest jednym z kluczowych zagadnień dla pracowników służby zdrowia. Kwestia ta zostanie podjęta w badaniu wspieranym przez 3TR, konsorcjum instytucji uniwersyteckich, MŚP i wiodących firm farmaceutycznych. W ramach tego finansowanego przez UE projektu zastosowane zostaną metody bioinformatyczne i metody kontroli w celu zgromadzenia i przeanalizowania danych dotyczących krwi, tkanek i innych płynów podczas całego procesu leczenia. Powstanie scentralizowana platforma danych mająca umożliwić lepsze zarządzanie oraz wdrożony zostanie integracyjny obraz molekularny i kliniczny pacjentów cierpiących na podobne choroby. Projekt ma na celu wyjaśnienie roli, jaką odgrywa w leczeniu mikrobiom, genetyka i genomika regulacyjna.

Cel

3TR is a transdisciplinary consortium made of experts in all areas of medicine, basic sciences and bioinformatics from academic institutions, SMEs, and 8 major pharmaceutical companies, teamed to study a fundamental issue in medicine: the mechanisms of response and non-response to therapies, the major aim of 3TR, both within single disease entities and across diseases, where molecular stratification may identify shared disease taxonomies. The molecular identification of groups of patients to whom a drug will benefit, will allow focusing on those who are drug orphan. Harmonization of data from existing academy or industry-sponsored studies will identify biomarkers to inform a new collection. Specimens of diseased tissues, blood, stools, and other fluids will be obtained in a de novo observational prospective trial with standard of care medication prior, during and after first or second line of treatment. Because the studies will be at different phases of progression, a carrousel model of work was designed for input and output of data to be continuously analysed, and interpreted, to inform those measurements to be undertaken and allow cross-validation of results. The 3TR team will elucidate the role of the microbiome, genetics and regulatory genomic features in disease progression. The working aims of 3TR are: 1) establish a centralized data management platform; 2) perform comprehensive molecular and clinical characterisation of a prospective patient cohort; 3) establish integrated analysis of all data using advanced bioinformatics/statistical and modelling methods; 4) identify sets of predictive biomarkers of response/non-response to therapies; 5) improve the competitiveness of European industry and support development of novel solutions. 3TR will sustain beyond the project end the samples and its knowledge base. 3TR will challenge and revolutionize the conventional single-disease based approach with important implications in future disease treatment.

Dziedzina nauki

Not validated

Słowa kluczowe

Program(-y)

Temat(-y)

Zaproszenie do składania wniosków

H2020-JTI-IMI2-2018-14-two-stage

Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

RIA - Research and Innovation action

Koordynator

FUNDACION PUBLICA ANDALUZA PROGRESO Y SALUD M.P.
Wkład UE netto
€ 9 468 779,68
Adres
AVENIDA AMERICO VESPUCIO 15 EDIF S2
41092 Sevilla
Hiszpania

Zobacz na mapie
Region
Sur Andalucía Sevilla
Rodzaj działalności
Research Organisations
Linki
Koszt całkowity
€ 9 579 779,68

Uczestnicy (85)

Udostępnij tę stronę

Pobierz

Ostatnia aktualizacja: 28 Października 2024

Moja broszura

Permalink: https://cordis.europa.eu/project/id/831434/pl

European Union, 2024