Projektbeschreibung
Innovative Polymerfolie zur Kontrolle von Körperflüssigkeiten
Komplikationen während und nach der Operation, wie z. B. Anastomosenlecks und Hämostaseschwierigkeiten, sind keine Seltenheit. Sealantium Medical Ltd arbeitet derzeit an der Entwicklung einer bahnbrechenden Lösung namens sFilm-FS. Bei diesem innovativen Produkt handelt es sich um einen biokompatiblen, bioresorbierbaren Polymerfilm, der lyophilisiertes humanes Fibrinogen, humanes Thrombin und Calciumchlorid enthält. Es zielt darauf ab, den Austritt von Körperflüssigkeiten während allgemeinchirurgischer Eingriffe wirksam zu kontrollieren. Der wichtigste Wirkmechanismus von sFilm-FS beruht auf der Versiegelungsfähigkeit der Polymerfolie. Im Rahmen des EU-finanzierten Projekts sFilm-FS wird die Entwicklung des Produkts fortgesetzt, um seine Sicherheit und Wirksamkeit in klinischen Versuchen der Phase I/II am Menschen nachzuweisen, einschließlich der guten Herstellungspraxis für die Skalierung. Das Produkt verhindert chirurgische Komplikationen und spart Zeit, Aufwand und Risiken.
Ziel
Sealantium Medical Ltd is developing a novel product, sFilm-FS, a bio-compatible bio-absorbable, polymeric film embedded
with lyophilized Human Fibrinogen, Human Thrombin and calcium chloride. This novel product aimed to help controlling
body fluid leakage in general surgery procedures, proposing its use as an adjunct to hemostasis and/or sealing. sFilm-FS is
intended to be used for soft tissue bleeding during surgeries, when control of bleeding by standard surgical methods of
hemostasis (suture, ligature, cautery) is ineffective or impractical. sFilm-FS is also intended for use as adjunct to sealing in
gastrointestinal anastomosis procedures for prevention of leakage following intestinal anastomosis.
sFilm-FS is a combination product based on a degradable, bio-compatible non-permeable polymeric film that contains
biological components which serve as a glue fixing the film to its target tissue. Unlike other products which contain similar
components, sFilm-FS primary mode of action is based on the sealing capacity of the polymeric film. sFilm-FS was tested in
rat and pig models demonstrating high safety profile and effective hemostatic and sealing capabilities. The product was
absorbed after two weeks without any side effects allowing perfect healing of the injured tissue. The objective of the project
is to continue the development of the product to a stage which demonstrates the safety and efficacy of the product in phase
I/II human clinical trials, including GMP manufacturing upscale. sFilm–FS will make surgical procedures shorter by
preventing surgical complications, saving time, efforts and risks taken by the medical staff. sFilm-FS will also significantly
improve the prognosis and outcome of various surgical procedures by preventing complications related to post-surgical
bleeding or anastomotic leakage. The commercial potential in the project is large as it provides better solutions for
hemostasis and a paradigm shifting solution for anastomotic leaks.
Wissenschaftliches Gebiet
Programm/Programme
Thema/Themen
Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigenUnterauftrag
H2020-SMEINST-2-2016-2017
Finanzierungsplan
SME-2 - SME instrument phase 2Koordinator
4809240 ROSH HAAYIN
Israel
Die Organisation definierte sich zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Finanzhilfevereinbarung selbst als KMU (Kleine und mittlere Unternehmen).