Descripción del proyecto
Nuevos biomarcadores para la estratificación de trastornos neuropsiquiátricos
La clasificación de los trastornos neuropsiquiátricos, como la esquizofrenia, cuya base biológica es relativamente desconocida, se depende principalmente de biomarcadores de neuroimágenes y criterios de evaluación clínicos. El uso de biomarcadores cuantitativos no solo facilitaría la clasificación de las enfermedades, sino que también contribuiría al desarrollo de fármacos. El proyecto PRISM 2, financiado con fondos europeos, aprovechará los conocimientos obtenidos por su predecesor, el proyecto PRISM 1, sobre los biomarcadores de funcionamiento social y diagnóstico para la enfermedad de Alzheimer con el fin de ampliarlos a los principales trastornos depresivos. El objetivo es identificar biomarcadores fiables que contribuyan al diagnóstico y al tratamiento personalizado de trastornos neuropsiquiátricos.
Objetivo
The current nosology of neuropsychiatric disorders provides a pragmatic approach to diagnosis and treatment choice but lacks reference to quantitative biological underpinnings of disease. This weakness impedes innovative drug development. To test whether a quantitative biological approach to the understanding and classification of neuropsychiatric disorders is both feasible and useful the PRISM 1 consortium was formed by academics, SMEs, patient organizations, regulators, ECNP, and EFPIA partners. PRISM 1 has now successfully identified quantitative biological parameters related to diagnosis (Schizophrenia (SZ) and Alzheimer Disease (AD)) as well as to social functioning irrespective of diagnosis. From the relationships between social function, neuroimaging, and cognitive endpoints a new neurobiological framework has emerged now needing further validation. Genetic studies of social functioning outcomes revealed known and novel loci for this phenotype. In addition, a preclinical test battery was developed, based on homologs of the clinical paradigms, to allow effective back-translation and a deepening of our neurobiological knowledge. Finally, a novel digital tool for assessing social function provided a novel, objective characterization that transcended the initial diagnostic classification and the digital readouts were associated with other study parameters. To build on outcomes of PRISM 1, PRISM 2 has three objectives. First, to determine the reproducibility of the transdiagnostic and pathophysiological relationship between DMN integrity and social dysfunction in SZ and AD that emerged from PRISM 1 and determine its potential to generalise to Major Depressive Disorders. Second, to test the causality between the quantitative variation in DMN integrity and social dysfunction. Third, to translate and communicate project results to the benefit of stakeholders, such as regulators, patients and their families, and health care providers.
Ámbito científico
Palabras clave
Programa(s)
Tema(s)
Convocatoria de propuestas
H2020-JTI-IMI2-2020-22-single-stage
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RIA - Research and Innovation actionCoordinador
9712CP Groningen
Países Bajos
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Participantes (17)
OX10 8BA Wallingford
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Organización definida por ella misma como pequeña y mediana empresa (pyme) en el momento de la firma del acuerdo de subvención.
Entidad jurídica distinta de un subcontratista que está afiliada o vinculada jurídicamente con un participante. Dicha entidad lleva a cabo su trabajo en las condiciones establecidas en el acuerdo de subvención, proporciona bienes o presta servicios para la acción, pero no firma dicho acuerdo. El tercero acata las normas aplicables a su participante en virtud del acuerdo de subvención en lo que respecta a la subvencionalidad de los costes y el control de los gastos.
OX10 8BA Wallingford
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6525 GA Nijmegen
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40126 Bologna
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1081 HV Amsterdam
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35042 Rennes
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35000 Rennes
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OX9 3WT Thame
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82256 FURSTENFELDBRUCK
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2333 ZA Leiden
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3584 BK Utrecht
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02142 CAMBRIDGE MA
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55218 Ingelheim
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NY10591 Tarrytown
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