Opis projektu
Nowe biomarkery wspomagające stratyfikację zaburzeń neuropsychiatrycznych
Klasyfikacja zaburzeń neuropsychiatrycznych takich jak schizofrenia, w przypadku których nieznane jest podłoże biologiczne, opiera się głównie na biomarkerach wykrywanych w ramach neuroobrazowania oraz klinicznych punktach końcowych. Wykorzystanie biomarkerów ilościowych nie tylko pomogłoby w klasyfikacji chorób, ale także w procesie opracowywania nowych leków. Zespół finansowanego ze środków Unii Europejskiej projektu PRISM 2 zamierza wykorzystać wiedzę uzyskaną w ramach zakończonego już projektu PRISM 1, poświęconego biomarkerom diagnostycznym i funkcjonowania społecznego w schizofrenii i chorobie Alzheimera, aby rozszerzyć ją na zaburzenia depresyjne. Celem jest zidentyfikowanie wiarygodnych biomarkerów, które pomogą w diagnostyce i spersonalizowanym leczeniu zaburzeń neuropsychiatrycznych.
Cel
The current nosology of neuropsychiatric disorders provides a pragmatic approach to diagnosis and treatment choice but lacks reference to quantitative biological underpinnings of disease. This weakness impedes innovative drug development. To test whether a quantitative biological approach to the understanding and classification of neuropsychiatric disorders is both feasible and useful the PRISM 1 consortium was formed by academics, SMEs, patient organizations, regulators, ECNP, and EFPIA partners. PRISM 1 has now successfully identified quantitative biological parameters related to diagnosis (Schizophrenia (SZ) and Alzheimer Disease (AD)) as well as to social functioning irrespective of diagnosis. From the relationships between social function, neuroimaging, and cognitive endpoints a new neurobiological framework has emerged now needing further validation. Genetic studies of social functioning outcomes revealed known and novel loci for this phenotype. In addition, a preclinical test battery was developed, based on homologs of the clinical paradigms, to allow effective back-translation and a deepening of our neurobiological knowledge. Finally, a novel digital tool for assessing social function provided a novel, objective characterization that transcended the initial diagnostic classification and the digital readouts were associated with other study parameters. To build on outcomes of PRISM 1, PRISM 2 has three objectives. First, to determine the reproducibility of the transdiagnostic and pathophysiological relationship between DMN integrity and social dysfunction in SZ and AD that emerged from PRISM 1 and determine its potential to generalise to Major Depressive Disorders. Second, to test the causality between the quantitative variation in DMN integrity and social dysfunction. Third, to translate and communicate project results to the benefit of stakeholders, such as regulators, patients and their families, and health care providers.
Dziedzina nauki
Not validated
Not validated
Słowa kluczowe
Program(-y)
Temat(-y)
Zaproszenie do składania wniosków
H2020-JTI-IMI2-2020-22-single-stage
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszeniaSystem finansowania
RIA - Research and Innovation actionKoordynator
9712CP Groningen
Niderlandy