Nowa platforma wymiany informacji z zakresu genetyki
Istnieją różne rodzaje anomalii chromosomowych a znalezienie informacji na ich temat nie zawsze jest proste. ECARUCA została założona, aby zmienić tę sytuację poprzez stworzenie bazy danych, z której korzystaliby zarówno specjaliści jak i obywatele w celu uzyskania dostępu do danych cytogenetycznych i medycznych na temat rzadkich (sub)mikroskopowych anomalii chromosomowych. Zarejestrowani użytkownicy mogą korzystać z bazy danych służącej do wymiany informacji z dostępem do różnych platform badawczych. Celem ECARUCA było zebranie wystarczającej ilości danych zarówno dla specjalistów, jak i pacjentów oraz ich rodzin w celu znalezienia informacji o konkretnych rodzajach anomalii chromosomowych. Jej celem jest również ułatwienie prowadzenia nowych projektów badawczych w Europie. ECARUCA zgromadziła cytogenetyków z całej Europy, promując świeże idee i działalność badawczą. Do moderowania poszczególnych witryn zaproszono badaczy o określonych zainteresowaniach. Choć projekt już się zakończył, baza danych nadal umożliwia nawiązywanie nowej, ogólnoeuropejskiej współpracy i uzyskiwanie świeżych informacji na temat przyczyn i efektów aberracji chromosomowych. W ECARUCA brało udział siedem europejskich grup badawczych, w tym grupy ze Szwecji, Wielkiej Brytanii i Holandii, a wyniki ich badań dostępne są dla członków bazy danych. Baza danych ECARUCA stale rozwija się dzięki włączaniu przypadków przesyłanych przez posiadaczy kont (w 2005 roku było ponad 200 przypadków) oraz publikacji różnych platform badawczych. Wszystkie przesyłane do bazy danych przypadki otrzymują niepowtarzalny numer identyfikacyjny, z którym połączone są wszelkie powiązane informacje. Baza danych składa się z dwóch części. Jedna z nich to powszechnie dostępne strony zawierające informacje ogólne, takie jak cele projektu, oraz informacje do pobrania dostępne w różnych europejskich wersjach językowych. Natomiast dostęp do stron zastrzeżonych posiadają wyłącznie posiadacze kont. Niedawno uruchomiono uaktualnioną wersję witryny, zawierającą ulepszenia w kilku obszarach, w tym opcji wysyłania i wyszukiwania. Baza danych zawiera obecnie około 4 tysięcy przypadków, w tym ponad tysiąc rzadko spotykanych aberracji.
