Nouveaux traitements pour les troubles dus à une surcharge en fer
L'hémochromatose est une maladie héréditaire grave caractérisée par un métabolisme du fer anormal qui provoque une accumulation excessive de fer dans de nombreux tissus humains. Cette maladie mène à terme à une hyper-absorption de fer dans le régime alimentaire. En général, les niveaux de fer accumulés deviennent toxiques après une période de 30 ans et provoquent des symptômes fatals aux niveaux cardiaque, endocrinien ou hépatique. D'après les statistiques, un dixième de la population européenne possédant des marqueurs héréditaires de l'hémochromatose sont des victimes potentielles des complications de l'athérosclérose aux niveaux cérébral et cardiaque. Le projet NUTRIENT IRON TOXICITY s'est penché sur la mise au point de nouveaux tests de diagnostic et de chélates ferreux non absorbables destinés à faciliter les traitements et à prévenir la surcharge en fer. L'un des principaux résultats du projet a permis de mettre au point de nouveaux polymères ferriques afin d'éviter l'accumulation de fer corporel. Les polymères biocompatibles peuvent être ajoutés au régime alimentaire lorsqu'ils montrent une fixation sélective au fer afin d'empêcher son absorption. Une série de polymères synthétisés a été testée avec succès; elle pourrait être intégrée à des études cliniques. L'un des polymères actifs capteurs de fer qui a été conçu présente une plus grande capacité à supprimer l'absorption du fer dans le système gastro-intestinal. Une entreprise pharmaceutique suisse a exprimé son intérêt pour le développement d'une future collaboration. Ces résultats de projets pourraient considérablement contribuer à minimiser les taux élevés de morbidité et de mortalité et offrir ainsi une meilleure qualité de vie aux patients atteints de surcharge en fer ainsi qu'à leurs familles.
