Skip to main content
European Commission logo
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
CORDIS Web 30th anniversary CORDIS Web 30th anniversary

Stop Adverse Fluid Events in Infusion: weak-link tube connection and air removal devices for safer, more accurate and cost-effective IV therapy in hospital and at home.

Article Category

Article available in the following languages:

Bezpieczne wlewy dożylne dzięki przełomowym technologiom

Powikłania leczenia dożylnego mogą już niedługo odejść w niepamięć dzięki innowacyjnym rozwiązaniom zwiększającym bezpieczeństwo zarówno pacjentów, jak i pracowników ochrony zdrowia.

Wlew dożylny jest najczęściej stosowaną metodą leczenia inwazyjnego. Pomimo kluczowej roli w sektorze opieki zdrowotnej leczenie dożylne wiąże się ze znacznym ryzykiem dla pacjentów i personelu medycznego. Przypadkowe przemieszczenie cewnika dożylnego i naczyniowy zator powietrzny (ang. vascular air embolism, VAE) stanowią poważne powikłania tej metody podawania leków. Mogą prowadzić do poważnych skutków zdrowotnych, powodując dodatkowe koszty ponoszone przez opiekę zdrowotną. Wlewy wykonywane w domu jawią się jako sensowna opcja dla pacjentów wymagających długoterminowej opieki, cierpiących na choroby przewlekłe lub poddawanych terapii przeciwnowotworowej. Jako że domowe leczenie dożylne zapewnia większy komfort pacjentowi i zmniejsza liczbę wizyt w szpitalu, jest szczególnie korzystną opcją dla osób starszych. Jednak w miarę jak leczenie dożylne coraz częściej odbywa się nie w warunkach klinicznych, jeszcze ważniejsze stało się zwiększenie jego bezpieczeństwa.

Ochrona przed przemieszczeniem cewnika

Uczeni skupieni wokół finansowanego ze środków UE projektu SAFE-Infusion dostrzegli te wyzwania, stawiając sobie za cel poprawę bezpieczeństwa wlewów dożylnych poprzez opracowanie innowacyjnych rozwiązań. Dzięki uzyskaniu finansowania z Europejskiej Rady ds. Innowacji zespół projektu mógł wdrożyć technologie ReLink® i AirVault®, które – odpowiednio – zapobiegają przemieszczaniu się cewnika i usuwają szkodliwe pęcherzyki powietrza w liniach dożylnych. ReLink® zawiera specjalne złącze bezpieczeństwa, które rozdziela się, gdy na linię dożylną zaczyna działać nadmierna siła. Zupełnie inaczej, niż ma to miejsce w przypadku tradycyjnych metod, które wówczas powodują wzmocnienie połączenia między pacjentem a cewnikiem. Ochrona przed przemieszczeniem się wejścia wlewu dożylnego eliminuje konieczność inwazyjnego i kosztownego ponownego wprowadzenia do żyły. Ponadto umożliwia szybkie ponowne podłączenie, co zmniejsza straty materiałowe i opóźnienia w podaniu leków, a ponadto przyczynia się do zwiększenia ogólnego bezpieczeństwa pacjentów. „Technologia ReLink® obejmuje również samouszczelniające się zawory, które zapobiegają wyciekom płynów i chronią pacjentów i pracowników medycznych przed narażeniem na kontakt ze skażoną krwią lub niebezpiecznymi lekami”, podkreśla Katarina Hedbeck, dyrektor generalna firmy Interlinked AB i koordynatorka projektu.

Usuwanie pęcherzyków powietrza

Pęcherzyki powietrza powstają w sposób naturalny w rurkach infuzyjnych, stwarzając poważne ryzyko zatoru powietrznego, który może blokować przepływ krwi do ważnych narządów, takich jak mózg i płuca. Personel pielęgniarski zazwyczaj kontroluje sytuację w sposób ręczny, co jest nie tylko czasochłonne, ale także obciążone ryzykiem popełnienia błędu. Dzięki urządzeniu AirVault® możliwa jest automatyzacja tego procesu poprzez oddzielanie powietrza od cieczy bez zakłócania przepływu leków. Zastosowanie tego zamkniętego systemu łagodzi zmęczenie alarmami generowanymi przez pompę infuzyjną, chroni personel medyczny przed kontaktem z niebezpiecznymi lekami i zapewnia nieprzerwane podawanie leków pacjentom.

Gotowość rynkowa i przyszłe zastosowania

Już niedługo zarówno ReLink®, jak i AirVault® zostaną wdrożone na pełną skalę. Już teraz szpitale w całej Europie mogą składać zamówienia na urządzenie ReLink®, a pierwsze dostawy planowane są latem 2025 roku. Jeśli chodzi o AirVault®, właśnie kończy się ostatnia faza rozwoju tego rozwiązania oraz badania kliniczne, a jego twórcy zamierzają wprowadzić je rynek światowy po zatwierdzeniu przez FDA, do połowy 2025 roku. „Przewidujemy, że produkty SAFE-Infusion wywrą znaczący wpływ w ciągu pierwszych pięciu lat po wprowadzeniu ich na rynek. Wśród spodziewanych korzyści należy wymienić mniej wypadków i powikłań związanych z leczeniem dożylnym, ograniczenie ilości odpadów z tworzyw sztucznych oraz przewidywane przychody dla partnerów branżowych”, podkreśla Hedbeck. W przyszłości partnerzy skupią się na zwiększeniu skali produkcji, aby zaspokoić rosnący popyt i nawiązać współpracę z dystrybutorami w całej Europie z myślą o zapewnieniu jak najszerszej dostępności. Ponadto planują kontynuować badania kliniczne, aby potwierdzić skuteczność ReLink® i AirVault® w rzeczywistych warunkach opieki zdrowotnej. Jak dodaje Vincent Forde, dyrektor generalny firmy Gasgon Medical: „Kolejne kroki obejmują pilotaż naszego urządzenia w wiodących placówkach opieki zdrowotnej na całym świecie, powiększenie naszego zespołu w celu osiągnięcia sukcesu pod względem technicznym i komercyjnym oraz wykorzystanie naszej pozycji jako pioniera na rynku do ustanowienia nowego standardu opieki w leczeniu dożylnym”.

Słowa kluczowe

SAFE-Infusion, wlew dożylny, ReLink®, AirVault®, przemieszczenie cewnika, naczyniowy zator powietrzny (VAE)

Znajdź inne artykuły w tej samej dziedzinie zastosowania