Projektbeschreibung
Patientennaher Test zur rechtzeitigen Sepsisdiagnose
Sepsis verursacht eine systemische, durch entzündungsfördernde Zytokine ausgelöste Entzündungsreaktion und ist auf den Intensivstationen der Krankenhäuser die häufigste Todesursache. Es werden frühe Krankheitsbiomarker gebraucht, um die Entscheidungsfindung bei der Erkennung von immungeschwächten Patientinnen und Patienten zu unterstützen. Mit der Entwicklung eines patientennahen Testkits zur schnellen und zuverlässigen Erkennung von Immungeschwächten anhand von Blutbiomarkern ließe sich die möglichst frühzeitige Prognose einer Sepsis realisieren. Erst kürzlich wurde ein In-vitro-Prognoseprodukt entwickelt, mit dem schnell eine frühe Beeinträchtigung der NLRP3-Inflammasomaktivierung als prognostischer Biomarker bei Sepsis zu erkennen ist. Ziele des aktuellen EU-finanzierten Projekts SPEDI-TEST sind der Nachweis der technischen und kommerziellen Realisierbarkeit sowie die Bewertung der neuen Geschäftsmöglichkeiten, die sich aus der klinischen Einführung dieses neuartigen Tests ergeben.
Ziel
Sepsis remains the leading cause of death in critical care units of Hospitals, affecting more that 18 million people worldwide and causes a systemic inflammatory response driven by the production of proinflammatory cytokines. Several studies have been conducted to find out whether data mining and machine learning could be used to identify patients at risk of sepsis. Although the currently available biomarkers can help shorten this decision process, there is still a need for additional early disease biomarkers that could anticipate the decision-making identifying immunocompromised septic patients. In this sense, ongoing efforts in the development of a point-of-care testing kit, enabling quick and reliable detection of immunocompromised patients by using blood biomarkers, will aid greatly the early prognosis of sepsis. In this scenario, the prognosis and therapy selection still remains a clinical decision by assessing the patient’s history, symptoms of infection, and development of acute organ dysfunction. Our group have determined under the ERC consolidator grant ref. 614578 (DangerATP) that during the initial 24 h of the inflammatory response in sepsis, monocytes from human septic patients present an early impairment of the activation of the NLRP3 inflammasome that is associated with higher late mortality. This group of septic patients was not identified with any of the clinical or biochemical determinations performed.
We have developed an in vitro prognostic (IVD) product for the fast detection in less than 4 hours of early impairment of the NLRP3 inflammasome activation, as a biomarker for the prognosis in sepsis. This IVD will be used in intensive care units and immunology units of hospitals. The objective of the action is to demonstrate the technical and commercial feasibility and evaluate the new business opportunity of introducing this novel IVD product.
Wissenschaftliches Gebiet
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht.
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Programm/Programme
Thema/Themen
Finanzierungsplan
ERC-POC - Proof of Concept GrantGastgebende Einrichtung
30120 Murcia
Spanien