Skip to main content
European Commission logo
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
CORDIS Web 30th anniversary CORDIS Web 30th anniversary

Proof of concept of prognostic test for critical Septic Patients based in Early Detection of NLRP3 Inflammasome impairment activation.

Opis projektu

Zestaw testowy w punkcie opieki nad pacjentami w celu wczesnego prognozowania sepsy

Sepsa powoduje stan zapalny organizmu zapoczątkowany przez prozapalne cytokiny i jest wiodącą przyczyną śmierci na szpitalnych oddziałach intensywnej opieki. W celu decydującej identyfikacji pacjentów z obniżoną odpornością niezbędne są biomarkery wczesnego stadium choroby. Opracowanie zestawu testowego w punkcie opieki nad pacjentami, który umożliwi szybkie i niezawodne wykrywanie pacjentów z obniżoną odpornością przy użyciu biomarkerów krwi, pomogłoby na etapie wczesnego prognozowania sepsy. Niedawno opracowano produkt prognostyczny in vitro, który umożliwia szybkie wykrycie wczesnego upośledzenia aktywacji inflamasomu NLRP3 i może służyć jako prognostyczny biomarker sepsy. Celem obecnie finansowanego przez UE projektu SPEDI-TEST jest wykazanie potencjału technicznego i komercyjnego oraz ocena nowej możliwości biznesowej w zakresie wprowadzenia do szpitali tego nowatorskiego testu.

Cel

Sepsis remains the leading cause of death in critical care units of Hospitals, affecting more that 18 million people worldwide and causes a systemic inflammatory response driven by the production of proinflammatory cytokines. Several studies have been conducted to find out whether data mining and machine learning could be used to identify patients at risk of sepsis. Although the currently available biomarkers can help shorten this decision process, there is still a need for additional early disease biomarkers that could anticipate the decision-making identifying immunocompromised septic patients. In this sense, ongoing efforts in the development of a point-of-care testing kit, enabling quick and reliable detection of immunocompromised patients by using blood biomarkers, will aid greatly the early prognosis of sepsis. In this scenario, the prognosis and therapy selection still remains a clinical decision by assessing the patient’s history, symptoms of infection, and development of acute organ dysfunction. Our group have determined under the ERC consolidator grant ref. 614578 (DangerATP) that during the initial 24 h of the inflammatory response in sepsis, monocytes from human septic patients present an early impairment of the activation of the NLRP3 inflammasome that is associated with higher late mortality. This group of septic patients was not identified with any of the clinical or biochemical determinations performed.
We have developed an in vitro prognostic (IVD) product for the fast detection in less than 4 hours of early impairment of the NLRP3 inflammasome activation, as a biomarker for the prognosis in sepsis. This IVD will be used in intensive care units and immunology units of hospitals. The objective of the action is to demonstrate the technical and commercial feasibility and evaluate the new business opportunity of introducing this novel IVD product.

Dziedzina nauki

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego.

Instytucja przyjmująca

FUNDACION PARA LA FORMACION E INVESTIGACION SANITARIAS DE LA REGION DE MURCIA
Wkład UE netto
€ 148 125,00
Adres
CALLE CAMPO 12 PABELLON DOCENTE DEL HOSPITAL CLINICO UNIVERSITARIO VIRGEN DE LA ARRIXACA 3 PLANTA EL PALMA
30120 Murcia
Hiszpania

Zobacz na mapie

Region
Sur Región de Murcia Murcia
Rodzaj działalności
Research Organisations
Linki
Koszt całkowity
Brak danych

Beneficjenci (2)