Descrizione del progetto
Nuovo test per il monitoraggio della fibrosi cistica nei punti di assistenza
Le malattie respiratorie croniche sono in aumento e stanno divenendo la terza causa principale di mortalità nel mondo. L’azienda francese Rheonova sta sviluppando un sistema di monitoraggio intuitivo basato sulla reologia delle secrezioni polmonari. L’attenzione del progetto RheoCare, finanziato dall’UE, verterà sulla fibrosi cistica, avendone già predisposto delle strutture di assistenza in Europa. L’obiettivo del progetto è fornire un reometro plug and play dedicato, con biomarcatori quantitativi e un’elevata specificità, che consente di effettuare un test di monitoraggio in 10 minuti. La riproducibilità e la specificità dei biomarcatori sono state dimostrate da sperimentazioni cliniche di fase 1. Sono in corso protocolli clinici di fase 2 al fine di dimostrare il beneficio clinico per i pazienti. Inoltre, l’azienda sta lavorando allo sviluppo di un dispositivo di manipolazione dei campioni automatizzato che è attualmente oggetto di uno studio di fattibilità.
Obiettivo
Chronic respiratory diseases are expected to become the third cause of mortality worldwide by 2020. Patients experience periodic acute exacerbation phases favouring infections of the lower airways and causing irreversible loss of pulmonary capacity. These crises cannot be forecast with current techniques and require emergency hospitalisations, leading to healthcare costs (€24k per crisis) and antibioresistances due to wide-spectrum treatments. Among respiratory diseases, we choose to target cystic fibrosis (CF) in Europe as organised care structures pre-exist. CF also represents a very attractive market segment of $4.5B across the Group of Eight (G8).
Rheonova develops a unique monitoring test based on the rheology of lung secretions (mucus). The RheoCare project will provide a dedicated plug-and-play rheometer, with a quantitative biomarker and a specificity above 80%, allowing a point-of-care CF monitoring test within 10 minutes as a first step towards personalised healthcare.
Our four-patent-protected technique already assesses treatments efficiency and is commercialised to researchers. Phase 1 clinical trials have demonstrated the reproducibility and the robustness of our biomarkers. Two new clinical protocols (Phase 2) proceed in order to demonstrate the medical benefit for the patient, i.e. the reduction of hospitalisations by predicting the exacerbation phases and assessing treatment performance quantitatively. Within three years, Phase 3 clinical trials will support the commercialisation of the device in EU and China. We will address the medical market with an attractively-priced machine accompanied with specific consumables needed to test mucus samples.
To support our ambition, we need to implement an automated sample manipulation device. Three priority tasks remain to complete the feasibility study: (i) remoulding the software, (ii) supporting our commercialisation plan, and (iii) defining the IP strategy regarding this new building block.
Campo scientifico
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP.
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP.
Programma(i)
Argomento(i)
Invito a presentare proposte
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H2020-SMEInst-2018-2020-1
Meccanismo di finanziamento
SME-1 - SME instrument phase 1Coordinatore
38000 GRENOBLE
Francia
L’organizzazione si è definita una PMI (piccola e media impresa) al momento della firma dell’accordo di sovvenzione.