Opis projektu
Nowe badanie przyłóżkowe umożliwiające monitorowanie mukowiscydozy
Rośnie zachorowalność na przewlekłe choroby układu oddechowego, które powoli stają się trzecią główną przyczyną zgonów na świecie. Francuska firma Rheonova pracuje nad prostą metodą monitorowania choroby opierającą się na badaniu właściwości reologicznych wydzieliny oskrzelowej. Mukowiscydoza znalazła się w centrum zainteresowania zespołu z finansowanego ze środków UE projektu RheoCare ze względu na już istniejące struktury opieki w Europie. Celem projektu jest stworzenie dedykowanego reometru typu plug-and-play o wysokiej swoistości, wraz z biomarkerami ilościowymi, umożliwiającego przeprowadzenie badania w ciągu 10 minut. Badania kliniczne fazy 1 potwierdziły odtwarzalność i swoistość biomarkerów. W fazie 2 wykorzystywane są protokoły badania klinicznego w celu wykazania korzyści medycznych dla pacjentów. Firma ponadto pracuje nad zautomatyzowanym urządzeniem umożliwiającym manipulację próbkami, dla którego obecnie przeprowadzane jest studium wykonalności.
Cel
Chronic respiratory diseases are expected to become the third cause of mortality worldwide by 2020. Patients experience periodic acute exacerbation phases favouring infections of the lower airways and causing irreversible loss of pulmonary capacity. These crises cannot be forecast with current techniques and require emergency hospitalisations, leading to healthcare costs (€24k per crisis) and antibioresistances due to wide-spectrum treatments. Among respiratory diseases, we choose to target cystic fibrosis (CF) in Europe as organised care structures pre-exist. CF also represents a very attractive market segment of $4.5B across the Group of Eight (G8).
Rheonova develops a unique monitoring test based on the rheology of lung secretions (mucus). The RheoCare project will provide a dedicated plug-and-play rheometer, with a quantitative biomarker and a specificity above 80%, allowing a point-of-care CF monitoring test within 10 minutes as a first step towards personalised healthcare.
Our four-patent-protected technique already assesses treatments efficiency and is commercialised to researchers. Phase 1 clinical trials have demonstrated the reproducibility and the robustness of our biomarkers. Two new clinical protocols (Phase 2) proceed in order to demonstrate the medical benefit for the patient, i.e. the reduction of hospitalisations by predicting the exacerbation phases and assessing treatment performance quantitatively. Within three years, Phase 3 clinical trials will support the commercialisation of the device in EU and China. We will address the medical market with an attractively-priced machine accompanied with specific consumables needed to test mucus samples.
To support our ambition, we need to implement an automated sample manipulation device. Three priority tasks remain to complete the feasibility study: (i) remoulding the software, (ii) supporting our commercialisation plan, and (iii) defining the IP strategy regarding this new building block.
Dziedzina nauki
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego.
Program(-y)
Temat(-y)
Zaproszenie do składania wniosków
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszeniaSzczegółowe działanie
H2020-SMEInst-2018-2020-1
System finansowania
SME-1 - SME instrument phase 1Koordynator
38000 GRENOBLE
Francja
Organizacja określiła się jako MŚP (firma z sektora małych i średnich przedsiębiorstw) w czasie podpisania umowy o grant.