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Diagnosis and Management of Febrile Illness using RNA Personalised Molecular Signature Diagnosis

Description du projet

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Contrôler les gènes pour diagnostiquer des maladies inflammatoires et infectieuses

Poser un diagnostic est un processus complexe qui implique de nombreuses tâches, du recueil de l’anamnèse de manière adéquate jusqu’à la réalisation de tests de laboratoire. Chez les patients ayant une suspicion d’infection ou d’inflammation, un diagnostic définitif n’est pas toujours établi. Le projet DIAMONDS, financé par l’UE, mettra au point une nouvelle classification diagnostique des maladies inflammatoires et infectieuses. Cette nouvelle approche, appelée par le projet «diagnostic personnalisé de la signature moléculaire» (PMSD), reposera sur la capacité discriminatoire d’un ensemble minimal de gènes capables de distinguer toutes les maladies courantes simultanément. Plus précisément, le projet développera un dispositif afin de détecter les gènes nécessaires pour le PMSD. Pour y parvenir, il travaillera en partenariat avec 22 hôpitaux de 11 pays de l’UE, et avec des groupes biotechnologiques issus des milieux universitaires et industriels, et des PME.

Objectif

Our proposal will address the challenge of bringing personalised medicine into routine use in EU healthcare systems for diagnosis and treatment of common infectious and inflammatory diseases, which account for a up to a third of all medical encounters in primary care and hospital. The diagnostic process in clinical medicine has been based on recognition of a constellation of symptoms and clinical signs, supported by laboratory tests. However, a definitive diagnosis is currently made in only a minority of patients presenting to healthcare with suspected infection or inflammation. We have previously shown that individual infectious and inflammatory diseases are characterised by unique patterns of host gene expression, and that diagnosis of individual diseases can be based on small numbers of uniquely expressed genes. We propose a new diagnostic classification of infectious and inflammatory diseases, based on the discriminatory ability of a minimal set of genes, which is able to distinguish all common conditions simultaneously, an approach we call Personalised Molecular Signature Diagnosis (PMSD). In partnership with 22 hospitals in 11 EU countries, and biotechnology groups in academia, SMEs and industry, we will develop a device to detect genes required for PMSD. We will then undertake a large-scale pilot demonstration in diverse healthcare settings in Europe, to establish the benefit to patients, reduction in healthcare resource use, cost effectiveness and acceptability to patients and carers, of PMSD.

Champ scientifique

Mots‑clés

Programme(s)

Thème(s)

Appel à propositions

H2020-SC1-BHC-2018-2020

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Sous appel

H2020-SC1-2019-Two-Stage-RTD

Régime de financement

IA - Innovation action

Coordinateur

IMPERIAL COLLEGE OF SCIENCE TECHNOLOGY AND MEDICINE
Contribution nette de l'UE
€ 6 577 019,75
Adresse
SOUTH KENSINGTON CAMPUS EXHIBITION ROAD
SW7 2AZ LONDON
Royaume-Uni

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Région
London Inner London — West Westminster
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total
€ 6 577 019,75

Participants (31)

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Dernière mise à jour: 30 Juillet 2024

Mon livret

Permalink: https://cordis.europa.eu/project/id/848196/fr

European Union, 2024