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Diagnosis and Management of Febrile Illness using RNA Personalised Molecular Signature Diagnosis

Descripción del proyecto

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Comprobación de genes para diagnosticar enfermedades infecciosas e inflamatorias

La obtención de cualquier diagnóstico es un proceso complejo que se compone de diversas tareas, desde reunir un historial adecuado de los síntomas hasta la ejecución de pruebas analíticas. En el caso de los pacientes con sospecha de infección o de inflamación, no siempre se consigue realizar un diagnóstico definitivo. El proyecto financiado con fondos europeos DIAMONDS desarrollará una nueva clasificación diagnóstica de enfermedades infecciosas e inflamatorias. Este nuevo enfoque, que el proyecto denomina «diagnóstico de firma molecular personalizado» (DFMP), se basará en la capacidad de discriminación de un conjunto mínimo de genes que pueden distinguir de manera simultánea todas las afecciones habituales. Concretamente, el proyecto desarrollará un dispositivo para detectar los genes requeridos para el DFMP. Esto se hará en colaboración con veintidós hospitales de once países de la Unión Europea y grupos biotecnológicos del mundo académico, pymes y la industria.

Objetivo

Our proposal will address the challenge of bringing personalised medicine into routine use in EU healthcare systems for diagnosis and treatment of common infectious and inflammatory diseases, which account for a up to a third of all medical encounters in primary care and hospital. The diagnostic process in clinical medicine has been based on recognition of a constellation of symptoms and clinical signs, supported by laboratory tests. However, a definitive diagnosis is currently made in only a minority of patients presenting to healthcare with suspected infection or inflammation. We have previously shown that individual infectious and inflammatory diseases are characterised by unique patterns of host gene expression, and that diagnosis of individual diseases can be based on small numbers of uniquely expressed genes. We propose a new diagnostic classification of infectious and inflammatory diseases, based on the discriminatory ability of a minimal set of genes, which is able to distinguish all common conditions simultaneously, an approach we call Personalised Molecular Signature Diagnosis (PMSD). In partnership with 22 hospitals in 11 EU countries, and biotechnology groups in academia, SMEs and industry, we will develop a device to detect genes required for PMSD. We will then undertake a large-scale pilot demonstration in diverse healthcare settings in Europe, to establish the benefit to patients, reduction in healthcare resource use, cost effectiveness and acceptability to patients and carers, of PMSD.

Ámbito científico

Palabras clave

Programa(s)

Tema(s)

Convocatoria de propuestas

H2020-SC1-BHC-2018-2020

Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Convocatoria de subcontratación

H2020-SC1-2019-Two-Stage-RTD

Régimen de financiación

IA - Innovation action

Coordinador

IMPERIAL COLLEGE OF SCIENCE TECHNOLOGY AND MEDICINE
Aportación neta de la UEn
€ 6 577 019,75
Dirección
SOUTH KENSINGTON CAMPUS EXHIBITION ROAD
SW7 2AZ LONDON
Reino Unido

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Región
London Inner London — West Westminster
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total
€ 6 577 019,75

Participantes (31)

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Última actualización: 30 Julio 2024

Mi folleto

Permalink: https://cordis.europa.eu/project/id/848196/es

European Union, 2024