Skip to main content
European Commission logo
français français
CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
CORDIS Web 30th anniversary CORDIS Web 30th anniversary

Implementation of personalised risk prediction and prevention of sudden cardiac death after myocardial infarction

Description du projet

Un nouveau dispositif prévient la mort subite cardiaque

La mort subite cardiaque (MSC) est une préoccupation majeure en matière de santé publique, car elle est responsable de près de 20 % du total des décès en Europe. Elle affecte principalement les patients ayant des antécédents d’infarctus du myocarde (IM). La MSC peut être évitée grâce à un défibrillateur cardiaque implantable (DCI). Toutefois, il s’agit d’un dispositif coûteux et associé à des complications potentiellement graves. Le DCI est conseillé comme solution prophylactique pour les patients ayant subi un IM, mais ils ne sont que quelques-uns à recevoir ce dispositif, alors que la plupart des implantations sont effectuées chez des patients sans indication médicale pour une telle intervention. Le projet PROFID, financé par l’UE, utilisera des ensembles de données cliniques et une technologie avancée pour mettre au point un instrument d’aide à la décision clinique qui prédira le risque individuel de MSC, et identifiera les patients ayant subi un IM et pour lesquels un DCI serait adapté.

Objectif

Sudden cardiac death (SCD) is a major public health problem accounting for ~20% of all deaths in Europe with an estimated yearly incidence of ~350-700,000, often in patients with previous myocardial infarction (MI). In SCD, the heart suddenly and unexpectedly stops beating. If untreated, the patient dies within minutes, but SCD can be successfully prevented by an implantable cardioverter-defibrillator (ICD). The ICD is highly effective, but is associated with potentially severe complications and high healthcare costs. Based on historical evidence, guidelines recommend prophylactic ICD implantation in post-MI patients with left ventricular ejection fraction (LVEF)≤35% to prevent SCD. However, only a minority of these patients will ever need the device. In addition, in absolute numbers the majority of SCD cases occurs in patients with LVEF>35% who are currently not considered for prophylactic ICD. Due to the inherent risks and considerable health care expenditures, a personalised treatment approach for ICD implantation is urgently required. Using state-of-the-art methods and large clinical datasets from established international cohorts and registries across different European geographies, PROFID will develop a clinical decision support tool (risk score) to predict the individual SCD risk and identify those post-MI patients that will optimally benefit from an ICD. Two parallel randomised clinical trials will validate implementation of the risk score to determine ICD implantation, while health economic analyses will assess its economic impact on health care systems. A software tool for clinical use of the risk score will be implemented, and a pilot run in 3 European regions with participation of insurance companies and authorities. The unique composition of the consortium with key opinion leaders, patient organisations, large hospital chains, payers, policy makers and state authorities across Europe, will ensure implementation into routine clinical practice.

Appel à propositions

H2020-SC1-BHC-2018-2020

Voir d’autres projets de cet appel

Sous appel

H2020-SC1-2019-Two-Stage-RTD

Régime de financement

IA - Innovation action

Coordinateur

CHARITE - UNIVERSITAETSMEDIZIN BERLIN
Contribution nette de l'UE
€ 6 089 580,29
Adresse
Chariteplatz 1
10117 Berlin
Allemagne

Voir sur la carte

Région
Berlin Berlin Berlin
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total
€ 6 089 580,29

Participants (26)