Skip to main content
European Commission logo
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
CORDIS Web 30th anniversary CORDIS Web 30th anniversary

Implementation of personalised risk prediction and prevention of sudden cardiac death after myocardial infarction

Opis projektu

Nowe urządzenie zapobiega nagłej śmierci sercowej

Nagła śmierć sercowa stanowi poważny problem dla zdrowia publicznego, jako że jest ona przyczyną blisko 20 % wszystkich zgonów w Europie. Zagrożenie to dotyczy głównie pacjentów po zawale mięśnia sercowego. Nagłej śmierci sercowej można zapobiegać, stosując wszczepialny kardiowerter-defibrylator serca. Jednakże urządzenie to jest drogie, a zabieg jego wszczepienia może powodować poważne powikłania. Wszczepienie urządzenia zaleca się jako rozwiązanie profilaktyczne w przypadku pacjentów po zawale, jednak niewielu z nich otrzymuje kardiowerter-defibrylator – większość urządzeń trafia do pacjentów, w przypadku których nie ma stosownych zaleceń medycznych. Twórcy finansowanego ze środków UE projektu PROFID wykorzystają zestaw danych klinicznych oraz zaawansowaną technologię, aby opracować instrument wspomagający podejmowanie decyzji klinicznych, który będzie prognozować ryzyko nagłej śmierci sercowej oraz wyłoni pacjentów po zawale kwalifikujących się do wszczepienia urządzenia.

Cel

Sudden cardiac death (SCD) is a major public health problem accounting for ~20% of all deaths in Europe with an estimated yearly incidence of ~350-700,000, often in patients with previous myocardial infarction (MI). In SCD, the heart suddenly and unexpectedly stops beating. If untreated, the patient dies within minutes, but SCD can be successfully prevented by an implantable cardioverter-defibrillator (ICD). The ICD is highly effective, but is associated with potentially severe complications and high healthcare costs. Based on historical evidence, guidelines recommend prophylactic ICD implantation in post-MI patients with left ventricular ejection fraction (LVEF)≤35% to prevent SCD. However, only a minority of these patients will ever need the device. In addition, in absolute numbers the majority of SCD cases occurs in patients with LVEF>35% who are currently not considered for prophylactic ICD. Due to the inherent risks and considerable health care expenditures, a personalised treatment approach for ICD implantation is urgently required. Using state-of-the-art methods and large clinical datasets from established international cohorts and registries across different European geographies, PROFID will develop a clinical decision support tool (risk score) to predict the individual SCD risk and identify those post-MI patients that will optimally benefit from an ICD. Two parallel randomised clinical trials will validate implementation of the risk score to determine ICD implantation, while health economic analyses will assess its economic impact on health care systems. A software tool for clinical use of the risk score will be implemented, and a pilot run in 3 European regions with participation of insurance companies and authorities. The unique composition of the consortium with key opinion leaders, patient organisations, large hospital chains, payers, policy makers and state authorities across Europe, will ensure implementation into routine clinical practice.

Zaproszenie do składania wniosków

H2020-SC1-BHC-2018-2020

Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

Szczegółowe działanie

H2020-SC1-2019-Two-Stage-RTD

System finansowania

IA - Innovation action

Koordynator

CHARITE - UNIVERSITAETSMEDIZIN BERLIN
Wkład UE netto
€ 6 089 580,29
Adres
Chariteplatz 1
10117 Berlin
Niemcy

Zobacz na mapie

Region
Berlin Berlin Berlin
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity
€ 6 089 580,29

Uczestnicy (26)