Descrizione del progetto
La rigenerazione della pelle offre una speranza a milioni di persone
Milioni di pazienti in tutto il mondo affrontano ogni anno le penose conseguenze di difetti cutanei, come ustioni ed escoriazioni, che richiedono un intervento chirurgico per il ripristino. Tuttavia, il trattamento standard, ossia l’autotrapianto di pelle, spesso lascia cicatrici permanenti che sfigurano, provocano dolore e impediscono i movimenti. Ciò non solo ha un impatto notevole sulla qualità di vita dei pazienti, ma rappresenta anche un onere sostanziale per il sistema sanitario. Con una svolta straordinaria, il progetto denovoSkin, finanziato dall’UE, offre una soluzione rivoluzionaria. Il suo innesto cutaneo autologo bioingegnerizzato, brevettato e personalizzato, classificato come medicinale per terapie avanzate, affronta il problema della carenza del sito donatore riducendo al minimo le cicatrici dopo il trapianto. Nel complesso, il progetto intende dare speranza e prospettive di guarigione ai pazienti di tutto il mondo su una scala più ampia.
Obiettivo
Every year in the world, more than 50M patients suffer from skin defects (e.g. burns, excision, etc.) and need surgical intervention to restore skin function. Standard of care, skin autografting, very often leaves these patients with scars. Scars are permanent and disfiguring, and can also be painful and highly debilitating. Indeed, they may also impair movement and growth, and require several follow-up surgeries, intense homecare and psychosocial rehabilitation. Hence, scars significantly affect patient’s quality of life, along with the economic burden for the health-care system. Furthermore, in the case of large wounds, donor site shortage represents a real clinical issue.
denovoSkin™ is a patented, personalized, autologous bio-engineered human skin graft classified as Advanced Therapy Medical Product (ATMP). It is engineered in large quantities starting-off from a stamp-sized skin biopsy of the patient, thus solving the donor site shortage issue. Moreover, because of its dermo-epidermal structure, denovoSkin™ leads to minimal scarrring after transplantation. Its outstanding performance could considerably reduce or even avoids further corrective interventions, allowing for considerable savings in terms of costs. denovoSkin™ is also granted with Orphan Drug Designation for the treatment of burns by Swissmedic, EMA and FDA.
So far, more than €17.5M have been invested over the last 16 years of research into the development and the clinical testing of denovoSkin™. To have denovoSkin™ fully projected at a European and global level we need a further investment of €3.57M to automate its production, de-risking the entire denovoSkin™ project by assuring a real delivery to patients worldwide while providing optimal logistics and quality of product.
The proposed work in Phase 2 of the SME instrument fits into our overall plan to reach the market by contributing the financial resources needed to plan a fast sound wider deployment of denovoSkin™ and its market uptake.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP.
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- scienze mediche e della salutemedicina clinicafisioterapia
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