Description du projet
La régénération de la peau offre un espoir à des millions de personnes
Chaque année, des millions de patients dans le monde sont confrontés aux conséquences éprouvantes de l’altération de l’épiderme, tels que les brûlures et les excisions, qui nécessitent une intervention chirurgicale en vue d’une restauration. Cependant, le traitement standard, l’autogreffe de peau, laisse souvent des cicatrices permanentes qui défigurent, causent des douleurs et réduisent les mouvements. Outre le fait de représenter une charge importante pour le système de santé, cela a un impact significatif sur la qualité de vie des patients. Le projet denovoSkin, financé par l’UE, propose une solution révolutionnaire. Sa greffe de peau humaine autologue, personnalisée et brevetée, issue de la bio-ingénierie, classée comme médicament de thérapie innovante, s’attaque au problème de la pénurie de sites donneurs tout en minimisant les cicatrices après la transplantation. Globalement, le projet vise à apporter espoir et guérison aux patients du monde entier à plus grande échelle.
Objectif
Every year in the world, more than 50M patients suffer from skin defects (e.g. burns, excision, etc.) and need surgical intervention to restore skin function. Standard of care, skin autografting, very often leaves these patients with scars. Scars are permanent and disfiguring, and can also be painful and highly debilitating. Indeed, they may also impair movement and growth, and require several follow-up surgeries, intense homecare and psychosocial rehabilitation. Hence, scars significantly affect patient’s quality of life, along with the economic burden for the health-care system. Furthermore, in the case of large wounds, donor site shortage represents a real clinical issue.
denovoSkin™ is a patented, personalized, autologous bio-engineered human skin graft classified as Advanced Therapy Medical Product (ATMP). It is engineered in large quantities starting-off from a stamp-sized skin biopsy of the patient, thus solving the donor site shortage issue. Moreover, because of its dermo-epidermal structure, denovoSkin™ leads to minimal scarrring after transplantation. Its outstanding performance could considerably reduce or even avoids further corrective interventions, allowing for considerable savings in terms of costs. denovoSkin™ is also granted with Orphan Drug Designation for the treatment of burns by Swissmedic, EMA and FDA.
So far, more than €17.5M have been invested over the last 16 years of research into the development and the clinical testing of denovoSkin™. To have denovoSkin™ fully projected at a European and global level we need a further investment of €3.57M to automate its production, de-risking the entire denovoSkin™ project by assuring a real delivery to patients worldwide while providing optimal logistics and quality of product.
The proposed work in Phase 2 of the SME instrument fits into our overall plan to reach the market by contributing the financial resources needed to plan a fast sound wider deployment of denovoSkin™ and its market uptake.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN.
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- sciences médicales et de la santémédecine cliniquephysiothérapie
- sciences socialessociologierelations industriellesautomatisation
- sciences médicales et de la santémédecine cliniquechirurgieintervention chirurgicale
- sciences socialeséconomie et affaireséconomieéconomie de la production
- sciences médicales et de la santémédecine cliniquetransplantation
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Programme(s)
Régime de financement
SME-2 - SME instrument phase 2Coordinateur
8006 Zurich
Suisse
L’entreprise s’est définie comme une PME (petite et moyenne entreprise) au moment de la signature de la convention de subvention.