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Building an ecosystem for better monitoring and communicating of medication safety in pregnancy and breastfeeding: validated and regulatory endorsed workflows for fast, optimised evidence generation

Description du projet

Sûreté des médicaments pendant la grossesse, une étude paneuropéenne

Le programme ConcePTION, financé par l’UE, vise à provoquer un changement de paradigme dans les études sur la prise de médicaments pendant la grossesse. Le consortium réunira des dirigeants expérimentés afin de gérer des réseaux de partenariats publics et privés, et impliquera des connexions avec des initiatives similaires dans d’autres parties du monde ainsi que la réévaluation de données provenant de précédents projets chapeautés par la Commission européenne. Les objectifs du projet consistent notamment à mettre en place un écosystème durable, basé dans l’UE et constitué d’acteurs publics et privés, de femmes enceintes et de chercheurs, afin de produire et de diffuser des données sur l’exposition aux médicaments pendant la grossesse et l’allaitement. La recherche s’appuiera sur des modèles pour prédire le passage des médicaments dans le lait maternel, sur l’analyse des données provenant de biobanques, sur la quantification des médicaments dans le lait maternel et sur la collecte de données numériques et d’échantillons directement auprès de femmes enceintes.

Objectif

ConcePTION partners have united around a shared vision that we have a societal obligation to radically and rapidly reduce uncertainty about the safety of medication use in pregnancy and lactation.

What do we deliver? ConcePTION aims to create a paradigm shift in how we study medication safety in pregnancy. We will establish (1) a successful, sustainable open-science based EU non-proprietary ecosystem of public and private stakeholders, pregnant women and researchers to generate and disseminate timely and reliable evidence on drugs across maternal, neonatal and long term outcomes of medication exposure in pregnancy and breastfeeding (2) a catalogue with fully characterized data sources for rapid selection of suitable data sources; 3) operational, business, network, information and data governance models, (4) quality assured and tested methodological approaches, analytical tools and data platforms allowing for distributed analyses, (5) procedures and tools for collection of digital data and samples directly from pregnant women, (6) In vitro, in silico and in vivo models for prediction of drug transfer in human milk, (7) a biobank and analytical network for quantification of drug in human milk, (8) best practice documents endorsed by regulators and health authorities and (9) a web-based drug information knowledge bank.

How do we deliver? (1) Experienced leaders, able to manage challenging networks and public-public or public-private partnerships. (2) Defragmentation by connecting all key stakeholders and EU networks in this area. (3) Re-use of data, tools and foreground from prior European commission funded projects. (4) Connecting to leaders of similar initiatives in the USA, Canada, Asia and other parts of the world. (5) Systematic consensus & endorsement building. (6) Quality throughout as a precondition to trust the results and information by all users.

Coordinateur

UNIVERSITAIR MEDISCH CENTRUM UTRECHT
Contribution nette de l'UE
€ 2 486 436,44
Adresse
HEIDELBERGLAAN 100
3584 CX Utrecht
Pays-Bas

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Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total
€ 2 581 436,45

Participants (66)