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GENEtic DiSsection of Innate Immune Sensing and Signalling

Descrizione del progetto

Svelare come funziona l’immunità innata umana

Uno degli elementi caratteristici della difesa antivirale è il rilevamento di acidi nucleici estranei da parte dei recettori dell’immunità innata presenti nelle cellule del sistema immunitario innato. Questo riconoscimento porta la cellula sensore a reagire, fino all’induzione di risposte immunitarie adattative. Il progetto GENESIS, finanziato dal Consiglio europeo della ricerca, si propone di studiare come avviene il rilevamento degli acidi nucleici nelle cellule umane. I ricercatori svilupperanno una piattaforma ad alto rendimento e con bersaglio genomico per studi di perdita di funzione su larga scala. Esploreranno i ruoli, la cooperatività e la ridondanza dei metodi di rilevamento degli acidi nucleici e gli eventi di trasduzione del segnale a valle. Si prevede che i risultati forniranno una visione inedita delle vie di segnalazione dell’immunità innata nelle cellule umane.

Obiettivo

In vertebrates, a receptor-based, innate sensing machinery is used to detect the presence of microbederived molecules or the perturbation microbial infection causes within the host. In the context of viral infection, non-self nucleic acids are sensed by a set of intracellular receptors that upon activation initiate broad antiviral effector responses to eliminate the imminent threat. Over the past years our understanding of these processes has considerably grown, mainly by employing murine knockout models.
Recent advances in genome engineering now provide the opportunity to knockout genes or even to perform functional genetic screens in human cells, providing a powerful means to validate and generate hypotheses. We have developed a high-throughput genome targeting and validation platform that allows us to tackle large-scale loss-of-function studies both at a polyclonal as well as an arrayed format. In addition, we have invested considerable efforts to render this technology applicable to study innate immune sensing and signalling pathways in the human system. GENESIS will combine these efforts to tackle pertinent questions in this field that could not have been addressed before: We will systematically dissect known nucleic acid sensing pathways in the human system to explore their unique roles, cooperativity or redundancy in detecting non-self nucleic acids. We will perform polyclonal, genome-wide loss-of-function screens to elucidate signalling
events downstream of intracellular DNA and RNA sensing pathways and their roles in orchestrating antiviral effector mechanisms. Moreover, in a large-scale perturbation study, we will specifically address the role of the kinome in antiviral innate immune signalling pathways, exploring the role of its individual members and their epistatic relationships in orchestrating gene expression. Altogether, these studies will allow us to obtain insight into innate immune signalling pathways at unprecedented precision, depth and breadth.

Parole chiave

Meccanismo di finanziamento

ERC-COG - Consolidator Grant

Istituzione ospitante

LUDWIG-MAXIMILIANS-UNIVERSITAET MUENCHEN
Contribution nette de l'UE
€ 1 970 000,00
Indirizzo
GESCHWISTER SCHOLL PLATZ 1
80539 MUNCHEN
Germania

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Regione
Bayern Oberbayern München, Kreisfreie Stadt
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale
€ 1 970 000,00

Beneficiari (1)