Skip to main content
European Commission logo
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
CORDIS Web 30th anniversary CORDIS Web 30th anniversary

GENEtic DiSsection of Innate Immune Sensing and Signalling

Opis projektu

Odkrywanie szlaków rozpoznawania w nieswoistym układzie odpornościowym człowieka

Jedną z cech charakterystycznych obrony przeciwwirusowej jest wykrywanie obcych kwasów nukleinowych przez receptory rozpoznawania wzorców znajdujące się na komórkach nieswoistego układu odpornościowego. Rozpoznanie to prowadzi do odpowiedzi komórki odpowiedzialnej za detekcję, której końcową fazą jest indukcja adaptacyjnej odpowiedzi immunologicznej. Zespół finansowanego przez Europejską Radę ds. Badań Naukowych projektu GENESIS chce zbadać szlaki wykrywania kwasów nukleinowych w ludzkich komórkach. Naukowcy opracują wysokoprzepustową platformę ukierunkowaną na genom do badań utraty funkcji na dużą skalę. Zbadają oni role, kooperatywność i redundancję szlaków wykrywania kwasów nukleinowych oraz zdarzenia sygnalizacyjne. Odkrycia te mogą zapewnić bezprecedensowy wgląd w szlaki sygnalizacyjne nieswoistego układu odpornościowego w ludzkich komórkach.

Cel

In vertebrates, a receptor-based, innate sensing machinery is used to detect the presence of microbederived molecules or the perturbation microbial infection causes within the host. In the context of viral infection, non-self nucleic acids are sensed by a set of intracellular receptors that upon activation initiate broad antiviral effector responses to eliminate the imminent threat. Over the past years our understanding of these processes has considerably grown, mainly by employing murine knockout models.
Recent advances in genome engineering now provide the opportunity to knockout genes or even to perform functional genetic screens in human cells, providing a powerful means to validate and generate hypotheses. We have developed a high-throughput genome targeting and validation platform that allows us to tackle large-scale loss-of-function studies both at a polyclonal as well as an arrayed format. In addition, we have invested considerable efforts to render this technology applicable to study innate immune sensing and signalling pathways in the human system. GENESIS will combine these efforts to tackle pertinent questions in this field that could not have been addressed before: We will systematically dissect known nucleic acid sensing pathways in the human system to explore their unique roles, cooperativity or redundancy in detecting non-self nucleic acids. We will perform polyclonal, genome-wide loss-of-function screens to elucidate signalling
events downstream of intracellular DNA and RNA sensing pathways and their roles in orchestrating antiviral effector mechanisms. Moreover, in a large-scale perturbation study, we will specifically address the role of the kinome in antiviral innate immune signalling pathways, exploring the role of its individual members and their epistatic relationships in orchestrating gene expression. Altogether, these studies will allow us to obtain insight into innate immune signalling pathways at unprecedented precision, depth and breadth.

Słowa kluczowe

System finansowania

ERC-COG - Consolidator Grant

Instytucja przyjmująca

LUDWIG-MAXIMILIANS-UNIVERSITAET MUENCHEN
Wkład UE netto
€ 1 970 000,00
Adres
GESCHWISTER SCHOLL PLATZ 1
80539 MUNCHEN
Niemcy

Zobacz na mapie

Region
Bayern Oberbayern München, Kreisfreie Stadt
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity
€ 1 970 000,00

Beneficjenci (1)