Personnaliser les traitements pour le cancer
D'après l'Organisation mondiale de la santé (OMS), le cancer est la cause principale de décès à travers le monde, représentant 7,6 millions de décès (environ 13% de tous les décès). Malgré des efforts significatifs investis pour trouver un remède, les décès résultant du cancer à travers le monde devraient continuer à augmenter, s'élevant à 13,1 millions de décès d'ici 2030. La probabilité qu'un patient atteint de cancer réagisse positivement à un traitement est fortement influencée par des altérations dans le génome du cancer. L'objectif principal d'un projet innovant récemment financé par le Conseil européen de la recherche (CER) est de découvrir les caractéristiques complexes génomiques et biochimiques des cancers humains et d'identifier les combinaisons médicamenteuses optimales pour l'utilisation dans une thérapie du cancer personnalisée. À la tête de ce projet ambitieux se trouvent les professeurs Anton Berns et Daniel Peeper du Netherlands Cancer Institute (NKI), avec les professeurs David Adams et Michael Stratton du projet Cancer Genome du Wellcome Trust Sanger Institute (WTSI). Ensemble, ils apportent leur expertise complémentaire afin de faire partie du projet de synergie CombatCancer du CER avec un financement de 14,5 millions pour leur étude d'une durée de six ans, qui a commencé en mai de cette année. Le projet devrait permettre l'identification des combinaisons médicamenteuses capables de surmonter la résistance à travers une gamme de modèles de cancer expérimentaux. Ils se concentreront sur quatre types de cancer principaux; le cancer du sein, colorectal, le mélanome et les tumeurs thoraciques (mésothéliome et cancer du poumon à petites cellules). L'approche intégrée de l'équipe de recherche impliquera le séquençage en profondeur du génome des tumeurs humaines et murines, et des tests de médicaments in vitro de cultures de tumeur primaire et de lignées de cellules cancéreuses, ainsi que l'analyse computationnelle des données résultantes qui seront utilisées pour effectuer des prévisions de réaction aux médicaments. Des expériences de validation rigoureuses seront effectuées sur des souris modifiées génétiquement et des xénogreffes prélevées sur des patients (tissu humain greffé sur des souris). Cet effort intégré devrait offrir un nombre de thérapies de combinaison et de biomarqueurs diagnostiques qui seront explorés de façon plus approfondie dans les réseaux existants d'essai clinique. Le projet possède déjà une équipe de sept personnes, mais 20 de plus seront recrutées en perspective du lancement officiel du projet. Il est à espérer que les essais cliniques porteront sur les deux dernières années de leur recherche.Pour plus d'informations, consulter: Netherlands Cancer Institute (NKI) http://www.nki.nl/ Wellcome Trust Sanger Institute (WTSI) http://www.sanger.ac.uk/ Organisation mondiale de la santé (OMS) http://www.who.int/topics/cancer/en/index.html
Pays
Pays-Bas, Royaume-Uni