Une nouvelle méthode de traitement en préparation pour la chorée de Huntington
Une excellente nouvelle vient de paraître pour les patients atteints de la chorée de Huntington; des scientifiques du Royaume-Uni et des États-Unis ont découvert une nouvelle méthode pour traiter cette maladie neurodégénératrice qui affecte la coordination musculaire et conduit au déclin cognitif et à la démence, voire la mort. Dans deux études distinctes, les chercheurs affirment que leurs résultats permettraient potentiellement de ralentir le développement de la chorée de Huntington et de la maladie d'Alzheimer. La recherche est présentée dans la revue Current Biology. Selon les experts, la chorée de Huntington est une maladie héréditaire du système nerveux central. Les cellules cérébrales se dégénèrent progressivement, rendant la personne incapable de marcher, de parler et même de penser de façon logique. Environ 1 personne sur 10 000 souffre de cette maladie débilitante. Dans la première étude, menée par l'université de Leicester au Royaume-Uni, les chercheurs ont interrompu le développement de la neurodégénération liée à la chorée de Huntington en ciblant une enzyme spécifique -kynurenine 3-monooxygenase, KMO - dans les mouches à fruit. Le Dr Flaviano Giorgini et le professeur Charalambos Kyriacou ainsi que leur équipe ont directement manipulé les métabolites dans la voie cellulaire KMO à l'aide de médicaments afin de traiter les symptômes présentés par les mouches. «Ces travaux fournissent la première preuve génétique et pharmacologique selon laquelle l'inhibition d'une enzyme particulière - KMO - est protectrice dans un modèle animal de cette maladie, et nous avons également découvert que cibler d'autres points dans cette voie cellulaire peut améliorer les symptômes de la chorée de Huntington dans les mouches des fruits», affirme l'auteur senior de l'étude Dr Giorgini de l'université de Leicester. «Cette découverte est importante étant donné qu'aucun médicament freinant la progression ou retardant le déclenchement de la chorée de Huntington n'existe actuellement. Nous sommes très excités par ces études, car nous espérons qu'elles auront un impact direct sur les patients atteints de la chorée de Huntington. Nos travaux en association avec l'étude sur notre publication de compagnie dans la revue Cell, fournit une confirmation importante de l'inhibition de KMO en tant que stratégie thérapeutique potentielle pour ces individus. De nombreux inhibiteurs de KMO étant disponibles, et davantage étant développés, il est à espérer que de tels composants peuvent à terme être testés dans des essais cliniques à cette fin ainsi que pour d'autres troubles neurodégénératifs.» Les chercheurs qui ont contribué aux études prévoient de poursuivre leurs efforts, en visant à la stimulation et au développement de l'intervention médicale de la chorée de Huntington et d'autres troubles neurodégénératifs. En commentant la recherche, l'administratrice générale de l'Association pour la chorée de Huntington Cath Stanley affirme: «Cette recherche est passionnante car elle apportera de l'espoir à de nombreuses personnes touchées par la chorée de Huntington.» Le Dr Giorgini a également collaboré avec le professeur Robert Schwarcz de la faculté de médecine de l'université du Maryland et le Dr Paul Muchowski de l'université de Californie, à San Francisco aux États-Unis, en fournissant davantage d'aperçus sur le rôle potentiel de la KMO pour le traitement de la chorée de Huntington et de la maladie d'Alzheimer.Pour de plus amples informations, consulter: Université de Leicester: http://www2.le.ac.uk/ Revue Current Biology: http://www.cell.com/current-biology/
Pays
Royaume-Uni, États-Unis