Descripción del proyecto
De los ensayos clínicos a los programas de investigación traslacional con una gran abundancia de datos
Las estrategias de tratamiento del cáncer están evolucionando desde la cirugía, la quimioterapia y la radioterapia hacia la terapia dirigida. La oncología de precisión es el futuro en la lucha contra el cáncer. Con el objetivo de evaluar nuevos conceptos tecnológicos y metodológicos, Cancer Core Europe desarrolló el estudio Basket of Basket para ofrecer un tratamiento personalizado a un gran número de pacientes mediante la incorporación de una plataforma de análisis molecular, módulos flexibles dirigidos a distintas alteraciones moleculares y un plan de recopilación de datos/muestras para usar como base en la investigación traslacional. El proyecto financiado con fondos europeos CCE_DART mejorará las eficiencias y transformará los ensayos de plataforma en programas de investigación traslacional con una gran abundancia de datos. Desarrollará herramientas digitales para la gestión de ensayos clínicos; integrará imagenología y marcadores moleculares de la progresión tumoral y la respuesta a fármacos; desarrollará una nueva metodología para ensayos clínicos; y aumentará la implicación de los pacientes.
Objetivo
Successful drug approvals on Precision Oncology (PO) using basket studies have uncovered new challenges. Research in small patient populations suffers from sustainability/ logistical issues. Platform trials are flexible solutions to test different drugs in different populations but encompass management issues that compromise flow and translational research. This is detrimental to patients/ researchers thus new technological/ methodological concepts must be urgently implemented. To overcome these limitations, Cancer Core Europe (CCE) has developed the Basket of Basket (BoB) study to provide personalized treatment to a larger number of patients by incorporating a multi-tiered molecular profiling platform, flexible modules targeting different molecular alterations and a data/ sample collection plan to enable translational research. The CCE-DART model, here proposed, is conceived to address other limitations of PO and platform trials identified by our multi-disciplinary team. With a new design, we aim to improve efficiencies and transform platform trials in data-rich translational research programs, by: (1) developing digital systems (information-technology solutions) facilitating data management and clinical-decision-making; (2) integrating accurate, dynamic imaging and molecular markers of tumor progression/ drug response; (3) using more efficient, adaptive clinical trial methodology; (4) increasing patient engagement. To achieve this, we will use harmonized data-sharing/ technological/ legal/ clinical infrastructure developed in CCE and the BoB trial that will be leveraged as a use case for testing the new model. The new concept will impact the design of new clinical trials consolidating a self-sustainable, data-rich, multi-endpoint global platform for clinical/ translational research, encompassed by a pharmacoeconomics assessment that will proof the sustainability of the model for its implementation in the Health System and as a return of the investment to society.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural.
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Palabras clave
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Convocatoria de propuestas
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H2020-SC1-2020-Lump-Sum-RTD
Régimen de financiación
RIA - Research and Innovation actionCoordinador
08035 Barcelona
España