Projektbeschreibung
Coole Quantenkameras zur Analyse von Biomolekülen
Der Nachweis von Molekülen in biologischen Proben ist das A und O in den Biowissenschaften: DNA, Peptide oder Proteine werden anhand ihrer spezifischen Masse und Komponenten identifiziert. Für massenspektroskopische Analysen werden die Moleküle isoliert und im Hochvakuum stark geladen. Das Projekt SuperMaMa entwickelt nun auch Technologien für einfach geladene und neutrale Moleküle. Hierzu werden chemische Funktionalisierung, neue Massenfilter, Kühlung nahe dem absoluten Nullpunkt und ultraschnelle Laser kombiniert, um vollständig Kontrolle über Bewegungen und Ladungszustand von Peptiden und Proteinen zu bekommen. Für eine ultraschnelle Quantenkamera werden supraleitende Nanodraht-Arrays und kryogene Onboard-Elektronik so integriert, dass sie als universeller Teilchendetektor fungiert. Dieser wurde zuerst für Biomoleküle entwickelt, um massenspektrometrische Verfahren zu verbessern, und soll nun neue Möglichkeiten in der optischen Spektroskopie und molekularen Quanteninterferometrie eröffnen.
Ziel
Mass spectrometry has become a multi-billion dollar market word-wide, because it allows one to quantitatively assess the molecular content of a sample and to retrieve molecular structure information.
SUPERMAMA now aims at breaking new scientific grounds for new technologies that shall boost the capabilities of mass spectrometry as well as of optical spectroscopy. Here we specifically target singly charged and neutral high-mass proteins.
SUPERMAMA will develop, test and combine the first integrated superconducting nanowire array (SNWA) with advanced cryogenic onboard electronics in a largely re-modelled ESI-TOF-machine. The efficient detection of massive biomolecules at low kinetic energy will be an important first milestone for mass spectrometry.
The development of a new generation of photocleavable tags shall allow the preparation of neutral protein beams from mass-selected ions in focused transverse high-power laser fields.
Photo-cleavage post-ionization of tagged proteins shall also be studied as a generic tool to decouple the volatilization from the charging process. This will enable the combination of a systematic analysis of neutral proteins in the gas phase with subsequent mass spectroscopy.
The combination of all techniques shall open new avenues for few-photon calorimetry and single-photon recoil spectroscopy. The calorimetry studies will explore the sensitivity of SNWA detection to molecular heat. Future experiments will study the shift of molecular matter-wave interference fringes caused by the recoil of a single photon.
Two industrial and three academic research teams represent a highly interdisciplinary consortium of experts from mass spectrometry, superconductor technology, integrated electronic engineering, synthetic chemistry, as well as molecular beam physics and quantum optics who work together in towards their joint goal to advance mass spectrometry and optical spectroscopy in a domain that has remained unexplored so far.
Wissenschaftliches Gebiet
- natural sciencesbiological sciencesbiochemistrybiomoleculesproteins
- natural scienceschemical sciencesanalytical chemistrycalorimetry
- natural sciencesphysical sciencesquantum physicsquantum optics
- natural scienceschemical sciencesanalytical chemistrymass spectrometry
- natural sciencesphysical sciencesopticsspectroscopy
Schlüsselbegriffe
Programm/Programme
Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigenUnterauftrag
H2020-FETOPEN-2018-2019-2020-01
Finanzierungsplan
RIA - Research and Innovation actionKoordinator
1010 Wien
Österreich