Description du projet
Des constituants permettant l’administration localisée de médicaments contre les ostéosarcomes
Les ostéosarcomes sont des tumeurs qui se forment dans les ostéoblastes et que l’on retrouve généralement chez les individus jeunes. Bien que le taux de survie des suites d’une résection de la tumeur et d’une chimiothérapie adjuvante soit de 60 %, un tiers des patients finit par rechuter. Le projet PRINT-CHEMO, financé par l’UE, propose de développer un traitement à base de nanoparticules qui emploie le composé miR-29b, un suppresseur tumoral connu et promoteur de la différenciation des ostéoblastes, afin de régénérer l’os, en parallèle de la chimiothérapie. Ce traitement innovant sera administré localement, permettant de passer outre les effets secondaires associés à l’administration systémique de doses de médicaments plus élevées. En outre, les scientifiques visent à analyser le potentiel de la chimio-immunothérapie pour prévenir les métastases du poumon, tout en fournissant l’aide régénérative nécessaire aux tissus osseux endommagés, sans induire la récurrence de la tumeur.
Objectif
Osteosarcoma is the most commonly diagnosed bone tumour with most of these cases being in children and adolescents. Each year over 4,000 new cases of osteosarcoma are diagnosed in the United States. Osteosarcoma predominantly initiates in the metaphysis of long bones, such as the distal femur, proximal tibia and proximal humerus. Over 50% of these tumours are relatively resistant to radiation therapy, due to the molecular aberration of the tumour. The current gold standard for treatment is tumour resection and adjuvant chemotherapy, with a 5-year survival rate of 61.6% in patients aged 0-24 years old. Approximately one-third of patients diagnosed with osteosarcoma are expected to have a relapse, with only 15% of these patients surviving the disease a second time. Therefore, due to the young age of initial diagnosis, the management of this disease is a challenging and costly exercise, which has a significant socioeconomic cost, estimated to be €14.7 billion in Europe and $45 billion in the USA in the last 18 years. While significant progress has been made in trying to understand the intra-tumour heterogeneity and the evolutionary pattern of a subset of clones within the tumour, thus far, no major changes in treatment and outcome have been achieved. The hypothesis of PRINT-CHEMO is that localised delivery of self-assembled dendritic nanoparticles used as a first wave of treatment to deliver miR-194, a tumour suppressive gene, to the cells along with the delivery of nanoparticles loaded with chemotherapeutics would lead to higher survival rates and less side effects than systemic delivery of a higher dose of drug. Furthermore, PRINT-CHEMO not only aims to treat the diseased tissue but using 3D printing provide the necessary cues to allow for the body to regenerate the damaged bone caused due to tumour resection.
Champ scientifique
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN.
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Programme(s)
Régime de financement
MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)Coordinateur
D02 CX56 Dublin
Irlande