Descripción del proyecto
Nuevos conocimientos sobre los cambios estructurales del cristalino relacionados con las cataratas
Curiosamente, los lípidos y las proteínas del cristalino de los mamíferos no se renuevan. En consecuencia, los defectos en estas moléculas durante el envejecimiento modifican la estructura de la membrana e impiden el transporte de metabolitos, lo cual provoca una catarata y la consiguiente opacidad del cristalino. El proyecto financiado con fondos europeos Cata-rotors utilizará microscopía de tiempo de vida de fluorescencia para determinar los cambios que se producen con la edad en la estructura de las membranas celulares del cristalino y cómo pueden provocar el desarrollo de cataratas. Los daños inducidos por la oxidación en un modelo animal también arrojarán luz sobre el mecanismo general de envejecimiento del cristalino y allanarán el camino para el desarrollo de tratamientos novedosos para las cataratas.
Objetivo
The lens of a mammalian eye is a unique tissue, which maintains high transparency during an individual lifespan, yet has no protein and lipid turnover. Thus, the eye lens is considered as one of ideal models of human aging. With age the proteins and lipids of the lens accumulate numerous post-translational modifications, leading to defects in the cell membrane structure and, therefore, to impairments of metabolite transport. The retarding of the metabolite exchange predisposes the lens nucleus to oxidative stress – a key factor in the formation of cataracts. Therefore, a study of the normal functioning of the lens, as well as age- and cataract-related changes in metabolite transport through the lens cells may shed light on the general mechanism of the lens aging and cataractogenesis. The present project is aimed at investigating and directly quantifying age- and cataract-related changes in the properties of cell membranes of the human eye lens by Fluorescence Lifetime Imaging Microscopy (FLIM), employing fluorescent viscosity-sensitive probes termed ‘molecular rotors’. We envisage that the results obtained will show the distribution of viscosity within membranes of fibre cells and will allow to directly visualise how the age and the early stages of cataract influence on fluidity of these lipid bilayers, which are of vital importance in maintaining the clarity of our eye lens and our vision. Analysis of age-related changes in the structure of membrane proteins and experiments with animal eye lenses subjected to photo-oxidation and chemical oxidation will provide additional information on the mechanisms of age- and cataract-related changes in viscosity within lens fibre cell membranes. Overall, this project addresses issues of fundamental importance in biophysics, as well as provides underpinning knowledge for understanding of health and disease and the treatment of an important eye condition: cataract.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural.
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural.
- ciencias naturalesciencias químicaselectroquímicaelectrólisis
- ciencias naturalesciencias biológicasbioquímicabiomoléculasproteínas
- ciencias naturalesciencias físicasópticamicroscopíaimagenología de tiempo de vida media de la fluorescencia
- ciencias naturalesciencias biológicasbioquímicabiomoléculaslípidos
- ciencias naturalesciencias biológicasbiofísica
Para utilizar esta función, debe iniciar sesión o registrarse
Programa(s)
Régimen de financiación
MSCA-IF-EF-ST - Standard EFCoordinador
SW7 2AZ LONDON
Reino Unido