Opis projektu
Wspieranie badań nad genomiką i ewolucją w Estonii
Postęp technologiczny w dziedzinie genomiki pozwala naukowcom na odtwarzanie genetycznej historii naszego gatunku. Czy możliwe jest zrobienie tego samego w przypadku powszechnych chorób? Czy one także są efektem oddziaływania sił ewolucji? Zespół finansowanego ze środków Unii Europejskiej projektu cGEM zamierza udzielić odpowiedzi na te pytania pomagając w utworzeniu ośrodka zajmującego się kompleksowo genomiką, ewolucją i medycyną w Estonii. Badacze opracują modele przewidywania ryzyka chorób, aby zrozumieć zjawisko pojawiania się powszechnych chorób w różnych populacjach. Cel ten zamierzają osiągnąć dzięki własnym biobankom lokalnych populacji, a także dzięki międzynarodowej współpracy z innymi podmiotami. Głównym założeniem prac jest przełożenie wyników badań na codzienną praktykę kliniczną.
Cel
The proposed ERA Chair – the Center for Genomics, Evolution and Medicine (cGEM) aims to apply advancements in genomic medicine in an evolutionarily-aware framework to account for different evolutionary pathways of populations which have led to differences in susceptibility to common diseases. This requires the knowledge about the genetic risk factors for diverse ethnic groups and the tools to highlight the underlying genetic predisposition to diseases in complex human populations. For this reason, we will bring together the scientific expertise in three institutions: the Estonian Biocentre (EBC) and the Estonian Genome Center (EGC) which will be consolidated to form the Institute of Genomics at University of Tartu (IGUT) in January 2018, and the Institute of Clinical Medicine (ICM). The synergy between the three scientific hubs will create the research capacity for tackling the abovementioned aim. This capacity will be built to apply a holistic approach to understand the evolutionary driving forces that have led to common diseases; develop disease risk prediction models applicable in different populations, and explore the means for translating these findings into suitable input for everyday clinical practice.
For these purposes we shall estimate the mutation rate across molecular pathways during the evolution, migration and mixing of the human populations, and study the roles of demographic history and local adaptation in the global patterns of mutation processes in humans exploring regional differences in the accumulation of mutations predisposing individuals to common complex diseases.
the cGEM will utilize its international collaborations and in-house biobanks to advance the personalized medicine solutions for admixed populations for predicting risk of certain complex diseases, including metabolic and cardiovascular diseases, and cancers.
Dziedzina nauki
Słowa kluczowe
Program(-y)
- H2020-EU.4.c. - Establishing ‚ERA Chairs’ Main Programme
Temat(-y)
Zaproszenie do składania wniosków
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszeniaSzczegółowe działanie
H2020-WIDESPREAD-03-2017-ERAChairs
System finansowania
CSA - Coordination and support actionKoordynator
51005 Tartu
Estonia