Cel
Pharmaceutical industry, as well as basic science, depend on robust data and scientific rigor as key drivers for decision making, patent strength and time-to-market, which in turn will determine knowledge gain and availability of new treatments to patients. Recent publications report challenges with the robustness, rigor, and/or validity of research data, which may impact decisions about whether to proceed to preclinical and clinical testing as well as conclusions on the predictability of preclinical models. There is a need for simple, sustainable solutions that facilitate data quality.
We will propose simple, sustainable solutions that facilitate data quality without impacting innovation and freedom of research. Our consortium will pool resources from both academia and industry to pilot this action in Neuroscience and Safety, but with applicability beyond these R&D areas.
The European Quality In Preclinical Data (EQIPD) consortium will
(i) define those variables in study design and data analysis that influence outcome in pre-clinical neuroscience (focus on Alzheimer’s disease and psychosis) and (neuro-)safety studies conducted in industry; and establish whether these are the same variables which influence outcome in academia;
(ii) define the components which will make up the EQIPD quality management system;
(iii) define consensus quality management recommendations for non-regulated R&D;
(iv) validate the feasibility of the quality management system in prospective studies;
(v) deliver an online educational platform providing certified education and training in the principles and application of quality and rigour.
We will use systematic review and meta-analysis of historical data sets from industry and academia to identify variables of study design which determine outcomes in preclinical studies. Informed by the outcome of these analyses, we will use a Delphi approach to reach consensus around core principles for preclinical robustness, validate these approaches in cross site experiments and establish ring testing experiments in non-regulated research. We will develop a quality system framework to attest to compliance and a governance system to ensure sustainability and relevance. We will develop an educational platform to ensure research community-wide expansion of knowledge on criteria and principles necessary to address robustness and quality.
Junior researchers are involved in many of the tasks and are enrolled in an academia/industry joint exchange scheme. They will form the core from where a cultural change should emerge in form of a ripple effect.
Consortium members have made pivotal scientific and policy contributions relating to the robustness, rigor and validity of pre-clinical research in the past and together have the know-how and infrastructure necessary to succeed in this highly ambitious project.
Dziedzina nauki
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego.
Program(-y)
Zaproszenie do składania wniosków
H2020-JTI-IMI2-2016-09-two-stage
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszeniaSystem finansowania
IMI2-RIA - Research and Innovation actionKoordynator
EH8 9YL Edinburgh
Zjednoczone Królestwo
Zobacz na mapie
Uczestnicy (30)
69118 HEIDELBERG
Zobacz na mapie
Organizacja określiła się jako MŚP (firma z sektora małych i średnich przedsiębiorstw) w czasie podpisania umowy o grant.
82256 Furstenfeldbruck
Zobacz na mapie
Organizacja określiła się jako MŚP (firma z sektora małych i średnich przedsiębiorstw) w czasie podpisania umowy o grant.
SW7 2AZ LONDON
Zobacz na mapie
1435 Mont Saint Guibert
Zobacz na mapie
AB24 3FX Aberdeen
Zobacz na mapie
9712CP Groningen
Zobacz na mapie
3012 Bern
Zobacz na mapie
55131 Mainz
Zobacz na mapie
72074 Tuebingen
Zobacz na mapie
10117 Berlin
Zobacz na mapie
80539 MUNCHEN
Zobacz na mapie
3584 BK Utrecht
Zobacz na mapie
1008 BA AMSTERDAM
Zobacz na mapie
Organizacja określiła się jako MŚP (firma z sektora małych i średnich przedsiębiorstw) w czasie podpisania umowy o grant.
94301 PALO ALTO
Zobacz na mapie
Organizacja określiła się jako MŚP (firma z sektora małych i średnich przedsiębiorstw) w czasie podpisania umowy o grant.
53940 LE GENEST SAINT-ISLE
Zobacz na mapie
Organizacja określiła się jako MŚP (firma z sektora małych i średnich przedsiębiorstw) w czasie podpisania umowy o grant.
Zakończenie uczestnictwa
6525 XZ Nijmegen
Zobacz na mapie
6709 PA Wageningen
Zobacz na mapie
Organizacja określiła się jako MŚP (firma z sektora małych i średnich przedsiębiorstw) w czasie podpisania umowy o grant.
2340 Beerse
Zobacz na mapie
60064 North Chicago Il
Zobacz na mapie
55218 Ingelheim
Zobacz na mapie
4056 Basel
Zobacz na mapie
02200 Espoo
Zobacz na mapie
CT13 9NJ Sandwich
Zobacz na mapie
NY10591 Tarrytown
Zobacz na mapie
Organizacja określiła się jako MŚP (firma z sektora małych i średnich przedsiębiorstw) w czasie podpisania umowy o grant.
4070 Basel
Zobacz na mapie
91190 GIF-SUR-YVETTE
Zobacz na mapie
1070 Bruxelles / Brussel
Zobacz na mapie
94250 GENTILLY
Zobacz na mapie
49131 Petach Tivka
Zobacz na mapie
6525 GA Nijmegen
Zobacz na mapie