Descrizione del progetto
Studi sul virus della febbre catarrale maligna e sui suoi insetti vettori per migliorare il controllo della malattia
Il virus della febbre catarrale maligna (VFC) infetta i ruminanti selvatici e domestici, quali pecore, capre e bovini, e la maggior parte dei ceppi viene trasmessa dai moscerini pungenti. A seconda del ceppo di VFC, l’impatto della febbre catarrale maligna sulla salute del bestiame è variabile, ma può essere fatale; la vaccinazione è la misura più efficace e pratica per ridurre al minimo le perdite economiche legate alla malattia. Il progetto PALE-Blu, finanziato dall’UE, riunisce istituti e partner europei nelle regioni endemiche per studiare i ceppi di VFC. Tramite l’analisi della sequenza del genoma completo, i ricercatori mapperanno la distribuzione dei diversi ceppi di VFC, individueranno i meccanismi di diffusione e svilupperanno strategie di prevenzione. Il progetto studierà anche la distribuzione e la dinamica delle popolazioni di insetti vettori, oltre a esplorare vaccini, agenti antivirali e sistemi diagnostici migliori. I risultati del progetto rafforzeranno la preparazione a futuri focolai epidemici e miglioreranno le strategie di controllo.
Obiettivo
New outbreaks caused by bluetongue viruses (BTVs) have emerged in European livestock every year since 1998. These events that have been linked to climate change, resulted in massive losses due to fatalities, reduced productivity, reproductive failures, restricted animal movements/trade, and surveillance/vaccination costs. PALE-Blu brings together European institutes with expertise in BTV research and diagnosis, with partners in endemic regions (Africa, the Middle East and Turkey) that act as a ‘source’ for BTV strains that emerge in Europe.
Full-genome sequence-analyses will increase the accuracy of BTV-strain distribution maps, to identify pathways and mechanisms for spread into and within Europe, as well as appropriate prevention strategies. PALE-Blu will analyse the genetic connectivity of Culicoides vector populations in different regions, as well as the movements of individual BTV lineages and genes. Together with reverse genetics technologies and infection/replication studies in new Culicoides cell lines, or adults from different Culicoides species, this will elucidate the genetic basis for geographic localisation/movement of BTV strains and serotypes. We will analyse differences in saliva proteins from Culicoides species, their ability to modify the BTV surface proteins (proteases) and effects on efficiency of transmission (in both directions) between vertebrae hosts and insect-vectors. These studies will provide a better understanding of incursion risks for different BTV strains, supporting effective control strategies.
PALE-BLU will explore more effective and cross-serotype subunit-vaccines that are DIVA assay compatible and generate a stronger immune response from a single innoculation. We will also explore the potential for use of antiviral agents to induce immediate protection post vaccination. More effective diagnostic systems to better detect mixed infections will also be developed by multiplexing existing or novel diagnostic assay systems.
Campo scientifico
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP.
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Parole chiave
Programma(i)
Meccanismo di finanziamento
RIA - Research and Innovation actionCoordinatore
NG7 2RD Nottingham
Regno Unito
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Partecipanti (19)
94700 Maisons Alfort
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Soggetto giuridico diverso da un subappaltatore che è affiliato o legalmente collegato a un partecipante. Il soggetto svolge le attività secondo le condizioni stabilite nell’accordo di sovvenzione, fornisce beni o servizi per l’azione, ma non ha sottoscritto l’accordo di sovvenzione. Una terza parte rispetta le regole applicabili al suo partecipante correlato ai sensi dell’accordo di sovvenzione per quanto riguarda l’ammissibilità dei costi e il controllo delle spese.
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L’organizzazione si è definita una PMI (piccola e media impresa) al momento della firma dell’accordo di sovvenzione.
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