Objectif
Preclinical type 1 diabetes (T1D) research has made important advances in recent years, but less progress has been made in translating findings from in vitro and animal models into effective clinical interventions. INNODIA aims to achieve a breakthrough in the way in which we study T1D to enable us to move closer towards prevention and cure of T1D. To this end, INNODIA joins together the leading European experts from the fields of basic and clinical T1D research, four leading pharmaceutical companies with strong expertise in the discovery and development of diabetes medicines and the two leading public organizations involved in T1D research into one comprehensive collaborative consortium. The clinicians in INNODIA oversee T1D registries and have access to large populations of children and adults with T1D and family members at increased risk of developing the disease. The basic science researchers are experts in beta-cell pathophysiology, immunology, biomarker discovery, bioinformatics, systems biology and clinical trial design. INNODIA will accelerate understanding of T1D through coordinated studies of unique clinical samples and translation-oriented preclinical models. This should deliver novel biomarkers and interventions for testing in appropriately designed trials, to be developed in active collaboration with regulators and patients. INNODIA provides access to unique historical biorepositories and will create the Clinical Sample Network, a clinical EU infrastructure to recruit T1D subjects at diagnosis and at-risk relatives. These individuals will be deep-phenotyped and will provide biosamples, allowing the establishment of a ‘living biobank’ of subjects consented for recall. They will be characterized using standardized clinical, genetic and metabolic phenotyping procedures, including prospective, longitudinal sample collection to facilitate novel biomarker discovery. Diverse biological samples (blood, plasma, serum, urine, stools, etc.) will be collected at
Champ scientifique
Mots‑clés
Programme(s)
Régime de financement
RIA - Research and Innovation actionCoordinateur
3000 Leuven
Belgique
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Participants (43)
CB2 1TN Cambridge
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8010 Graz
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1050 Bruxelles / Brussel
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1165 Kobenhavn
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3400 Hillerod
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75654 Paris
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00014 Helsingin Yliopisto
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90014 Oulu
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20014 Turku
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30173 Hannover
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85764 Neuherberg
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01069 Dresden
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89081 Ulm
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53100 Siena
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66013 Chieti
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56126 Pisa
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1210 Luxembourg
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Participation terminée
0313 Oslo
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40 055 Katowice
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1000 Ljubljana
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Participation terminée
1015 LAUSANNE
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Participation terminée
6525 XZ Nijmegen
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2333 ZA Leiden
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WC2R 2LS London
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Participation terminée
SN2 1FL Swindon
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31000 Toulouse
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L’entreprise s’est définie comme une PME (petite et moyenne entreprise) au moment de la signature de la convention de subvention.
65929 Frankfurt Am Main
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2880 Bagsvaerd
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WC1A 1DG LONDON
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RG21 4FA Basingstoke
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10281 NEW YORK
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10169 New York
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0450 Oslo
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OX1 2JD Oxford
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CF24 0DE Cardiff
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20132 Milano
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4056 Basel
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4032 SART TILMAN
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L’entreprise s’est définie comme une PME (petite et moyenne entreprise) au moment de la signature de la convention de subvention.
EX4 4QJ Exeter
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22100 Lund
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Entité juridique autre qu’un sous-traitant qui est affiliée ou juridiquement liée à un participant. L’entité réalise des travaux dans les conditions prévues par la convention de subvention, fournit des biens ou des services pour l’action, mais n’a pas signé la convention de subvention. Le tiers respecte les règles applicables au participant qui lui est lié dans le cadre de la convention de subvention en ce qui concerne l’éligibilité des coûts et le contrôle des dépenses.
291 89 Kristianstad
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00165 Roma
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6525 GA Nijmegen
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