Description du projet
La violence dans les relations intimes menace le bien-être cérébral/cardiaque des femmes
La violence exercée par un partenaire intime (VPI) désigne tout comportement au sein d’une relation intime qui cause un préjudice physique, psychologique ou sexuel. Les œstrogènes et une molécule appelée facteur neurotrophique dérivé du cerveau (BDNF) régulent le bien-être du cerveau et du cœur via le récepteur TrkB. Le remplacement des œstrogènes augmente l’expression du BDNF dans le cerveau des souris ovariectomisées, et la délétion du BDNF dans le cerveau antérieur induit l’anxiété/la dépression chez les souris femelles. Le projet PINK, financé par l’UE, permettra de vérifier si la VPI modifie les niveaux d’œstrogènes chez les sujets préménopausés, altérant la signalisation BDNF/TrkB, déclenchant un dysfonctionnement cérébral/cardiaque et interrompant le flux d’informations entre le cœur et le cerveau. À l’aide d’un modèle murin de VPI, la recherche permettra de découvrir les mécanismes des blessures cérébrales et cardiaques infligées aux femmes par la VPI.
Objectif
The WHO defines Intimate Partner Violence (IPV) as any behavior within an intimate relationship that causes physical, psychological, or sexual harm to those in that relationship. IPV claims millions of victims worldwide, and women are by far most deeply affected. IPV poses unique challenges: it often goes undetected outside of the family unit and remains hard to treat due to its complex interpersonal nature. This evidence calls for better prevention, early screening, and interventions. Deepening our grasp of the deep wounds inflicted by IPV to the woman's heart and brain would help in achieving these unmet milestones. Multiple threads knit together estrogens and brain-derived neurotrophic factor (BDNF), a neurotrophin that, via the TrkB receptor, governs brain and heart well-being. Estrogen replacement increases BDNF expression in brain regions of ovariectomized mice, and the deletion of bdnf in the forebrain induces anxiety/depression in female mice. Here, I will test whether perpetuated IPV alters estrogen levels in premenopausal subjects, impairing BDNF/TrkB signaling, triggering cerebral/cardiac dysfunction, and interrupting the information flow between heart and brain. To test that, and the benefits eventually afforded by selective TrkB stimulation, or social enrichment (that boosts BDNF in the hippocampus), I built a mouse model of IPV morphed from the resident-intruder test: a highly aggressive male and a socially-defeated female. Strengthened by a cadre of collaborators expert in Neuroscience, Endocrinology, Cardiology, and Epidemiology, I seek to shed a mechanistic light on the brain/cardiac “wounds” inflicted by IPV on women, proposing some unprecedented remedies to prevent the transition from early alterations to overt heart, or brain disorders, or both. A better mechanistic understanding of the impact of IPV on women may help to maximize screening, intervention and prevention of IPV at the individual, interpersonal, and societal level.
Champ scientifique
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN.
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Mots‑clés
Programme(s)
Régime de financement
MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)Coordinateur
35122 Padova
Italie