Skip to main content
European Commission logo
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
CORDIS Web 30th anniversary CORDIS Web 30th anniversary
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Spinal locomotor circuits: organization and repair after injury

Article Category

Article available in the following languages:

Uszkodzenie rdzenia kręgowego – leczenie i rehabilitacja

Uszkodzenie rdzenia kręgowego (SCI) lub jego dysfunkcja może niekorzystnie wpłynąć na ruchliwość lub spowodować jej utratę lub utratę czucia, przewlekły ból i inne zaburzenia. Projekt SPINAL CORD REPAIR to multidyscyplinarna współpraca naukowców europejskich, która ma na celu przywrócenie funkcji motorycznych lub ruchowych po uszkodzeniach rdzenia kręgowego.

Zdrowie icon Zdrowie

90 milionów osób na świecie cierpi z powodu SCI, przy czym średni koszt leczenie w całym okresie życia takiego chorego wynosi od 0,45 mln euro do 2,1 mln w przypadku uszkodzeń, które powstały w wieku 25 lat. Niska jakość życia pacjentów, ich rodzin i opiekunów, a także obciążenia społeczno-gospodarcze spowodowane przez SCI wymaga znalezienia właściwych rozwiązań. Naukowcy z zespołu SPINAL CORD REPAIR mieli na celu zrozumienie działania złożonych połączeń neuronowych mających udział w ruchu, czynnikach wpływających na plastyczność i różnicach między normalną a zmienioną aktywnością neuronalną po urazie. Opracowali i zarejestrowali eksperymentalną strukturę o nazwie MotoRater do znormalizowanych testów precyzyjnych ruchów u gryzoni. Modele zwierzęce wykorzystano do identyfikacji i scharakteryzowania właściwości komórkowych emocjonalnych neuronów ośrodkowego generatora wzorców ruchów (CPG), takich jak EphA4, zaangażowanych w ruchomość. CPG to obwody nerwowe w rdzeniu kręgowym, które generują rytmiczne ruchy motoryczne w wyniki wzajemnej zależności między neuronami CPG a ich interakcjami synaptycznymi. Genetycznie oznakowane terminale synaptyczne i swoiste przeciwciała umożliwiły identyfikację i mapowanie interneuronów o wysokim i niskim wkładzie propriocepcyjnym w rdzeniu kręgowym myszy. Interneurony łączą neurony czuciowe i ruchowe. Propriocepcja pozwala wyczuwać ruch kończyn i ich ułożenie w przestrzeni bez bodźców wzrokowych. Naukowcy opracowali metodę z wykorzystaniem wirusa transsynaptycznego do selektywnej wizualizacji neuronów bezpośrednio powiązanych z neuronami ruchowymi. Wybrane grupy mięśniowe zostały zaszczepione, by można było ocenić przedmotoryczne pozycje interneuronów i procenty. Badania wykazały, że myszy, którym usunięto proprioceptor, mają bardzo słabą stabilność rytmu. Proteoglikan siarczanu chondroityny (CSPG) i inhibitor-A przerostu neurytów (NogoA) pełnią rolę inhibicyjną. Badania in vitro i in vivo pokazały, że terapia chondroitynazowa przeprowadzona w ciągu siedmiu dni od SCI może promować plastyczność i regenerację nerwów poprzez strawienie CSPG. Członkowie zespołu opracowali metodę powolnego uwalniania chondroitynazy w tkance w procesie leczenia na przestrzeni trzech tygodni. Odkryto również, że leczenie przeciwciałami mające na celu zablokowanie NogoA w przypadku SCI sprzyja regeneracji funkcjonalnej i anatomicznej w miejscu urazu, jeżeli przeprowadzono rehabilitację. Jednak terapie przy użyciu przeciwciał NogoA i chondroitynazy zastosowane jednocześnie nie spowodowały regeneracji funkcjonalnej u gryzoni. Dalsze badania na zwierzętach i ludziach pokazały współzależność między aktywnością odruchu rdzeniowego (SR) a ruchomością. SCI wpływa na komponent SR i czynność ruchową. Trening funkcjonalny wraz z terapią na rzecz wywołania plastyczności mogą zmienić równowagę komponentów SR i poprawić ruchomość. Wyniki badania rozpowszechniono za pośrednictwem spotkań i kongresów naukowych, wniosków patentowych i międzynarodowych publikacji w pismach branżowych. Dalsze badania mogą przynieść przełom w tej dziedzinie, umieszczając UE na czele branży regeneracyjnej medycyny rdzeniowej, a także zwiększyć mobilność i poprawić jakość życia milionów osób.

Znajdź inne artykuły w tej samej dziedzinie zastosowania