Skip to main content
European Commission logo
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
CORDIS Web 30th anniversary CORDIS Web 30th anniversary

Predicting Routes Of Tumour Evolution driven by Unstable genomes and Selection

Opis projektu

Niestabilność genomowa i modele ewolucji nowotworów

Pomimo postępu w opracowywaniu leków przeciwnowotworowych rokowania w przypadku większości pacjentów z zaawansowaną chorobą są złe z powodu oporności na takie leki. Podłużne badania kliniczne wykazały, że heterogeniczność liczby kopii DNA guza koreluje z opornością na leki, nawrotami choroby i śmiertelnością w niedrobnokomórkowym raku płuca (NSCLC). Obecne modele zwierzęce NSCLC nie odzwierciedlają wielu różnych wzorców niestabilności genomowej i heterogeniczności w obrębie guza obserwowanej u pacjentów. Finansowany przez Unię Europejską projekt PROTEUS ma na celu opracowanie mysich modeli raka płuca, które będą lepiej odwzorowywały procesy unikania odporności nowotworowej i niestabilności genomowej obserwowane u pacjentów z NSCLC. Pomoże to w wyjaśnieniu ewolucyjnych wzorców niestabilności genomowej, zrozumieniu mechanizmów unikania odpowiedzi układu odpornościowego i przetestowaniu nowych terapii mających na celu poprawę stratyfikacji, leczenia i przeżywalności pacjentów.

Cel

Despite progress in cancer drug development, the majority of patients who present with advanced, metastatic, solid tumours have incurable disease due to underlying cancer genomic diversity that provides a substrate for evolution and selection of drug resistance. The aim of this proposal is to describe, synthesise and model the micro- and macroevolutionary patterns of genomic instability underpinning the evolutionary dynamics of tumour life histories, to improve patient stratification, treatment and survival outcomes. Longitudinal clinical studies such as TRACERx are highlighting the complex processes that generate this intra-tumour heterogeneity (ITH). Genome Instability (GIN) describes aberrant changes within the genome, encompassing genome doubling (GD), numerical or structural chromosomal instability (CIN), and elevated DNA sequence mutational diversity. TRACERx has revealed that elevated DNA copy-number ITH rather than DNA sequence diversity is associated with increased risk of recurrence or death in non-small cell lung cancer (NSCLC). Why macroevolutionary CIN rather than somatic mutational diversity is associated with poor outcome remains unclear. Current animal models of NSCLC do not sufficiently model the multiple distinct patterns of GIN operating in patients. We aim to develop mouse lung cancer models that recapitulate the patterns of GIN observed in NSCLC patients. Using tumour barcode sequencing, a sensitive method of quantifying cellular fitness and individual tumour growth, we will investigate the effects of targeted-, chemo- and immuno-therapy on the newly generated GIN models. We will decipher if distinct patterns of GIN increase metastatic potential and treatment failure, and test if high mutational burden or high CIN increases the frequency of GD in cancer. Finally, we aim to investigate the effects of GIN upon immune surveillance, immune evasion, immunotherapy response, and the interactions between tumours and the tumour microenvironment.

System finansowania

ERC-ADG - Advanced Grant

Instytucja przyjmująca

THE FRANCIS CRICK INSTITUTE LIMITED
Wkład UE netto
€ 2 500 000,00
Adres
1 MIDLAND ROAD
NW1 1AT London
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Region
London Inner London — West Camden and City of London
Rodzaj działalności
Research Organisations
Linki
Koszt całkowity
€ 2 500 000,00

Beneficjenci (1)